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《药物化学》模拟自测题1 一．选择题(40分,每题1分) （一）最佳选择题 1．下列哪一项不符合药物代谢的结合反应 A．水溶性增大 B．与一些内源性物质结合 C．易于排泄 D．产生生物活性 2．羧酸衍生物的水解速度递减顺序为： A．酰卤＞＞＞＞＞＞＞＞＞＞＞＞ 13．结构式为 的药物是 A、氯贝丁酯 B、布洛芬 C、非诺贝特 D、非那西丁 14．下列哪一个是H1受体拮抗剂的结构通式： A. B. C. D. 15．西咪替丁主要用于治疗： A．十二指肠溃疡 B．过敏性鼻炎 C．结膜炎 D．荨麻疹 16．利血平的主要化学性质是： A．在酸碱存在下水溶液可发生水解 B.在光照射下极易氧化 C．在氧气存在下极易氧化 D.酸也能促进氧化 17．磺胺类药物对氨基苯磺酰胺要求 A．氨基和磺酰氨基可以是邻位或对位 B．N1的一个氢被取代，作用增强 C．N4的氨基被取代，作用增强 D．N4的氨基不能被取代 18．结构式为 的药物是 A．利福平 B．对氨基水杨酸 C．异烟肼 D．乙胺丁醇 19．下列哪项与磺胺类药物的性质不符： A.大多数为酸碱两性 B.多数药物可与生物碱试剂作用 C.多数药物可进行重氮化偶合反应 D.本类药物的盐宜与酸性药物配伍 20．关于青霉素下列说法不正确的是： A．属于β-内酰胺类抗生素 B．青霉素常用其钾盐和钠盐 C．其酰基上的R为苄基的青霉素称为苄基青霉素 D．青霉素G钾常制作片剂口服 21. 有关氯霉素的下列哪个说法不正确： A．味苦 B．本品只对革兰氏阳性菌有抑制作用 C．为中性硝基化合物 D．本品能耐热，水溶液煮沸5小时不失效 22．属于抗肿瘤抗生素的是 A．博来霉素 B．头孢菌素 C．紫杉醇 D．红霉素 23．有关磺巯嘌呤的叙述，不正确的是 A．水溶性好 B．遇酸释放出巯嘌呤 C．毒性低、显效快 D．属于烷化剂 24.下列鉴别甾体激素专属性最强的是 A.与强酸的显色反应 B.官能团显色反应 C.紫外光谱法 D.红外光谱法 25.地塞米松又名氟美松，把有机氟变为无机氟的方法是 A.不需处理 B.氧瓶燃烧法 C.KOH水解法 D.Na2CO3熔融法 (二)任意选择题(选2～ A． B． C． D． 32．具有抗高血压作用的药物有： A、硝酸甘油 B、三唑仑 C、卡托普利 D、利血平 33．雷米封结构中具肼基，可与其发生反应的试剂有： A.硝酸银 B. 氯化汞 C. 香草醛 D. 硫酸铜 34．对β-内酰胺类抗生素的构效关系，描述正确的是： A、2位羧基必需 B、杂环上的S被O取代往往活性增加 C、β-内酰胺环并合杂环后均有抗菌活性 D、青霉素类6位引入α-甲氧基，耐酶性增加 35．青霉素G的缺点有： A、不耐酸 B、过敏 C、不可口服 D、抗菌谱窄 36．有关甲胺蝶呤的叙述，正确的是 A．是叶酸的拮抗剂 B．强酸中溶解 C．酸碱两性 D．抑制DNA和RNA的合成 37.下列药物含Δ4-3-酮结构的有 A.甲睾酮 B.雌二醇 C.黄体酮 D.地塞米松 38．下列药物中属于前药的有： A.贝诺酯 B．阿司匹林 C．无味氯霉素 D．扑热息痛 39.地塞米松用醋酸酯化的目的是 A.增加稳定性 B.增加水溶性 C. 增强疗效 D. 延长疗效 40．为抗代谢抗肿瘤药物的有： A．嘧啶类拮抗剂 B．叶酸类 C．乙烯亚胺类 D．亚硝基脲类 二．判断题：（每题1分，共10分） 1.硫酸乙胺丁醇有两个手性碳原子，故