20140321基因的自由组合定律课稿.pptVIP

2、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”的色盲基因的遗传可能是从哪 一代传来的？ Ⅱ Ⅰ 1 2 3 4 5 6 7 “5”、“6”、“7”的基因型是什么？ Ⅲ 3、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚， 父亲的基因型为＿＿＿＿； 母亲的基因型为＿＿＿＿； 子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 。 子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿； 1：1 X Y b X X B b XBXb XbXb XBY XbY 4.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h） （1）致病基因位于_____染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____ （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 X XhXh XHXh 2号和3号 2 XHXh 1／4 0 * * * * * * * * * * * * 1.识记常染色体、性染色体、性别决定、伴性遗传的概念 2.理解性别决定的方式 3.理解伴性遗传的传递规律 4.能够综合应用伴性遗传、分离定律、自由组合定律相关知识，解决医学、育种等方面的问题 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 性别：是由染色体来决定的 一、性别决定 性别决定类型 1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX 2、ZW型（例）♂：ZZ ♀：ZW 如昆虫、哺乳动物等 如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等 二、伴性遗传 人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病 1.概念： 你的色觉正常吗？ 男性患者 女性患者 开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 伴X隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 可否写成XbYb？ Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 积极思维 后代中无色盲患者，但女性全为携带者。 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。） 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。 Xb Y Xb XB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × P XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 Xb XbXb 后代中男性有1/2色盲， 女性有1/2色盲，1/2为携带者。 1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿） 2.母患子必病，女患父必患。 红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传） 3.色盲患者中男性多于女性