鲁科版本选修2主题6课题2（药物的分子设计与化学合成）知能优化训练.docVIP

1．L-多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式为。下列关于L-多巴酸碱性的叙述正确的是(　　) A．既没有酸性，又没有碱性 B．既有酸性，又有碱性 C．只有酸性，没有碱性 D．只有碱性，没有酸性 解析：选B。L-多巴从结构上分析含有—NH2，因此有碱性(与酸反应)，含有羧基(—COOH)和酚羟基，又有酸性(与碱反应)。 2．有关合理用药的下列说法中，错误的是(　　) A．对症下药是合理用药的首要原则 B．能被充分、快速吸收而无刺激性的药物，可以饭前口服 C．一种药物的用量，是经过严格的科学实验和大量的临床研究确定的 D．服药一般用温开水，止咳糖浆也可用水冲服 解析：选D。止咳糖要化痰止咳，不得用水冲服。 A．酯化反应　　　　　　　B．加成反应 C．消去反应 D．取代反应 解析：选D。该反应是乙酸分子中的羧基与对甲苯胺中的氨基发生取代反应，生成肽键。 4．青霉氨基酸分子的结构为，它不能发生的反应是(　　) A．与NaOH发生中和反应 B．与醇发生酯化反应 C．与盐酸反应生成盐 D．发生银镜反应 解析：选D。该分子中含有氨基，能与HCl反应生成盐，含有羧基，能与NaOH反应，也能与醇发生酯化反应，没有醛基，不能发生银镜反应。 5．(2011年山东济南高二检测)某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是(　　) A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属同系物 B．滴入酸性KMnO4溶液，观察紫色退去，能证明结构中存在碳碳双键 C．1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol和7 mol D．该分子中的所有碳原子一定共平面 解析：选C。该物质分子中含多个—OH及多个苯环和不饱和键，故不是苯酚的同系物；由于酚羟基也能使酸性KMnO4溶液退色，故B错；由酚羟基的邻、对位卤代及Br2与碳碳双键的加成可知1 mol该物质能与4 mol Br2反应。由其结构中的苯环和碳碳双键可知1 mol该物质能与7 mol H2加成；由于苯环间的单键能旋转，故该分子中的所有碳原子可能共平面，也可能不共平面。 D．F就是水杨酸 解析：选B。分析该合成路线，酚羟基易于被氧化，KMnO4(H＋)是一种强氧化剂，因此加KMnO4(H＋)之前不能引入羟基，所以试剂Ⅰ应为KMnO4(H＋)，E为，B正确，卤代烃的水解反应的条件是氢氧化钠的水溶液，F应为、再酸化得水杨酸。 7．青霉素V钾的结构简式如下： 有关说法错误的是(　　) A．青霉素V钾为芳香族化合物 B．青霉素V钾的分子式为C16H17KN2O5 C．青霉素V钾在酸性条件下最终生成氨基酸 D．使用本品前需先进行青霉素皮肤敏感实验 8．(2011年渭南高二测试)某药物的结构简式为： 1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多为(　　) A．3 mol B．4 mol C．3n mol D．4n mol 解析：选D。该药物的每个结构单元中含有3个，水解后生成3个和1个酚羟基，因为—COOH和酚羟基均与NaOH反应，故1 mol该化合物能与4n mol NaOH起反应。 9．(2011年莆田高二检测)某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是(　　) A．有机物A属于芳香烃 B．有机物A可以和溴的CCl4溶液发生加成反应 C．有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 D．1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗 3 mol NaOH 解析：选D。分析该有机物可知该物质不属于芳香烃，A错误；与溴的CCl4溶液发生取代反应，B错误；分子中与—OH 连接的C的邻位碳上无氢原子，故不能发生消去反 10．医治脱毛、伤寒、神经痛、气喘的胱氨酸分子的结构简式是，下列说法正确的是(　　) A．含硫量大于26% B．含氮量大于12% C．不能形成酸式盐 D．遇浓HNO3变黄色 解析：选A。分子中含有两个羧基(二元酸)，能形成酸式盐；分子中没有苯环，故遇浓HNO3不变黄色；相对分子质量为240，含氮量为×100%＝11.67%，含硫量为×100%＝26.67%。 11．吗啡和海洛因都是严格查禁的物品。吗啡分子含碳71.58%，含氢6.67%，含氮4.91%，其余为氧。其相对分子质量不超过300。海洛因是吗啡的二乙酸酯。 (1)吗啡的相对分子质量为__________，分子式为__________。 (2)海洛因的分子式为____________，其相对分子质量为__________。 解析：(1)该题按常规解法时，应先求出吗啡分子中的原子个数比即N(C)∶N(CH)∶N(O)∶N(N) ＝∶∶∶ 计算时太复杂，且不准确。 因其相对分子质量不超过300，先求出分子中相对原子质量不很小，但含量很