离子选择电极法测定氟离子（学术论文）.doc

离子选择电极法测定氟离子 实验目的： 了解氟离子选择电极的构造及测定自来水中氟离子的实验条件； 掌握离子计的使用方法。 实验原理： 氟化物在自然界广泛存在，有时人体正常组织成分之一。人每日从食物及饮水中摄取一定量的氟。摄入量过多对人体有害，可致急、慢性中毒。据国内一些地区的调查资料表明，在一般情况下，饮用含氟量0.5~1.5mg/L的水时，多数地区的氟斑牙患病率已高达45%以上，且中、重度患者明显增多。而水中含氟量0.5mg/L以下的地区，居民龋齿患病率一般高达50%~60%；水中含氟0.5~1.0mg/L的地区，仅为30%~40%。综合考虑饮用水中氟含量对牙齿的轻度影响和防龋作用，以及对我国广大的高氟区饮水进行除氟或更换水源所付的经济代价，1976年全国颁发的《生活饮用水卫生标准》制定饮用水中氟含量不得超过1mg/L。水中痕量氟的测定可采用蒸馏比色法和氟离子选择电极法。前者费时，后者简便快捷。 氟离子选择电极是目前最成熟的一种离子选择电极。将氟化镧单晶（掺入微量氟化铕（Ⅱ）以增加导电性）封在塑料管的一端，管内装0.1mg/LNaF和0.1mg/LNaCl溶液，以Ag-AgCl电极为参比电极，构成氟离子选择电极。用氟离子选择电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，组成的电池为： 氟离子选择电极∣试液∣∣SCE 如果忽略液接电位，电池的电动势为：E=b－0.0592㏒a 即电池的电动势与试液中氟离子活度的对数成正比。氟离子选择电极一般在1~10-6mg/L范围内符合能斯特方程式。 氟离子选择电极具有较好的选择性。常见阴离子NO3－，SO42－、PO43－、Ac－、Cl－、Br－、I－、HCO3-等不干扰，主要干扰物是OH－。产生干扰的原因，很可能是由于在膜表面发生如下反应：LaF3 + 3OH－ → La（OH）3 + 3F－ 反应产物F－因电极本身的响应而造成干扰。在较高酸度时由于形成HF2－而降低F－的离子活度，因此测定时，需控制试液的PH在5~6之间通常用乙酸缓冲溶液控制.常见阳离子除易与F－形成稳定配位离子的Fe3+、Al3+、Sn（Ⅳ）干扰外其他不干扰。这几种离子的干扰可加入柠檬酸钠进行掩蔽。用氟离子选择电极测定的是溶液中离子的活度，因此必须加入大量电解质控制溶液的离子强度。 氟离子选择电极测定氟离子时，应加入总离子强度调节缓冲液，以控制溶液pH 和离子强度以消除干扰。 三.仪器与试剂: 离子计; 氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；100mL容量瓶七只；100mL烧杯两个；10mL移液管。 0.1000mol/LF标准溶液；总离子强度调节缓冲液。 四.实验步骤： 1. 氟离子选择电极的制备： 氟离子选择电极在使用前，应放在含10-4mol/LF或更低浓度的F－溶液中浸泡，约30分钟。使用时，先用去离子水吹洗电极，再在去离子水中洗至电极的纯水电位。其方法是将电极浸入去离子水中，在离子计上测量其电位，然后更换去离子水，观察其电位变化，如此反复进行处理，直至其电位达到稳定并为它的纯水电位为止。 2.测量范围及能斯特斜率的测量： 在5只100mL容量瓶中用10mL移液管移取0.1000mol/L F－标准溶液与第一只100mL容量瓶中，加入TISAB10mL，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00×10-2mol/LF标准溶液；在第二只100mL容量瓶中，加入1.00×10-2mol/L F－标准溶液10mL和TISAB10mL，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00×10-3mol/L F－标准溶液。按上述方法依次配制 1.00×10-4--1.00×10-6 mol/L F－标准溶液。 将适量F－标准溶液（浸没电极即可）分别倒入5只塑料烧杯中，放入磁性搅拌子，插入氟离子选择电极和饱和甘汞电极，连接好离子计，开启电源搅拌器，依稀至浓依次测量，在仪器数字显示在±1mV内，读取电位值，记录数据。再分别测定其他F－标准溶液的电位值。 3.氟含量的测定： （ 所测试样为自来水） ⑴.标准曲线法：在实验室接取50.0mL自来水于100mL容量瓶中，加入TISAB10mL，去离子水稀释至标线，摇匀。全部到入一烘干的烧杯中，按2中方法测定其电位值，并记录数据。平行测三份。 ⑵标准加入法：在⑴测量后加入1.00mL1.00×10-3mol/L F－标准溶液，再测定其电位值并记录数据。 五.实验数据记录及处理： ㈠标准曲线法: 标准溶液的电势记录: 电势/mV 浓度对数 538.2 -6 491.1 -5 443 -4 386.4 -3 329.2 -2 2.实验测得自来水的电势为: 实验编号 1 2 3 所测电势/ mV 507.