6分子结构与性质.pptVIP

1．理解离子键的形成，能根据离子化合物的结构特征解释其物理性质。 2．了解共价键的主要构型σ键和π键，能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。 3．了解简单配合物的成键情况。 4．了解化学键和分子间作用力的区别。 5．了解氢键的存在对物质性质的影响，能列举含有氢键的物质。 知识点 1　　共价键 1.共价键的分类 2.键参数——键能、键长、键角 (1)键能 ①概念：键能是气态基态原子形成1_mol化学键释放的最低能量，通常取正值。单位是kJ·mol－1。 ②与键强度的关系：键能是共价键强度的一种标度，键能越大，即形成化学键时释放的能量越多，化学键越稳定。 (2)键长 ①概念：键长是形成共价键的两个原子之间的核间距。 ②与键强度的关系：键长是衡量共价键稳定性的另一个参数。一般，键长越短，键能越大，表明共价键越稳定。 ③与共价半径、原子半径的关系 a．共价半径是指相同原子的共价键键长的一半。 b．键长不是成键两原子半径的和，而是小于其半径和。 (3)键角：在原子数超过2的分子中，两个相邻共价键之间的夹角称为键角。键角是描述分子立体结构的重要参数。 3．等电子原理 原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征，它们的许多性质是相近的。此原理称为等电子原理，如CO和N2，原子总数为2，价电子总数为10。 知识点 2　　分子的立体结构 1.几种典型的分子 2.价层电子对互斥模型 (1)价层电子对互斥模型可用来预测分子或离子的立体构型。 (2)价层电子对互斥模型认为，多原子分子之所以具有一定的立体结构，是由于价层电子对相互排斥的结果。 3．杂化轨道理论 (1)杂化轨道理论是一种价键理论，是鲍林为了解释分子的立体结构提出的。 (2)杂化：在成键过程中，由于原子间的相互影响，同一原子几个能量相近的不同类型的原子轨道发生重新组合，重新分配能量和确定电子位置，形成与原轨道数目相同的新的原子轨道，这种轨道重新组合的过程称为杂化。 (3)杂化轨道：杂化后形成的能量相同的新轨道称为杂化轨道。 (4)通常的杂化类型有：①sp3杂化：产生4个夹角为109°28′的相同轨道；②sp2杂化：产生三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道；③sp杂化：产生两个夹角为180°的直线形杂化轨道。 4．配合物理论 (1)配位键 ①配位键是一种特殊的共价键。 ②表示方法：配位键可以用A→B来表示，其中A是提供孤对电子的原子，叫做给予体；B是具有空轨道、接受电子的原子，叫做接受体。 (2)配位化合物的概念 通常把过渡金属的原子或离子与某些含有孤对电子的分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物，简称配合物。 (3)配位化合物的组成 [Ag(NH3)2]＋称为配离子，NH3称为配体，NH3分子中的氮原子称为配位原子；配位数是指配位原子的数目。 知识点 3　　分子的性质 1.键的极性和分子的极性 (1)极性分子和非极性分子的概念 ①极性分子：分子中正电中心和负电中心重合，使分子的某一个部分呈正电性(δ＋)，另一部分呈负电性(δ－)，这样的分子称为极性分子。 ②非极性分子：分子中正电中心和负电中心不重合，这样的分子称为非极性分子。 2．两种分子间作用力——范德华力与氢键 (1)范德华力 ①范德华力是分子间普遍存在的作用力，它比化学键弱得多。 ②相对分子质量越大、范德华力越大；分子的极性越大，范德华力也越大。 (2)氢键 ①概念：氢键是由已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一个分子中或同一个分子中另一个电负性很强的原子之间的作用力。 ②表示方法：氢键通常用A－H……B表示，其中A、B为N、O、F，“－”表示共价键，“……”表示形成的氢键，例如，水中的氢键表示为：O—H……O。 ③氢键的类型 氢键可分为分子内氢键和分子间氢键两大类。 ④氢键的强弱 氢键的大小介于共价键和范德华力之间。 3．溶解性(相似相溶原理) (1)极性溶剂(如水)易溶解极性物质。 (2)非极性溶剂(如苯、汽油、四氯化碳、酒精等)易溶解非极性物质(Br2、I2等)。 (3)含有相同官能团的物质互溶，如水中含羟基(—OH)能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸。 4．手性 具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手与右手一样互为镜像，却在三维空间里不能重叠，互称手性异构体，有手性异构体的分子叫手性分子。 5．无机含氧酸分子的酸性 无机含氧酸可写成(HO)mROn，如果成酸元素R相同，则n值越大，R的正电性越高，使R—O—H中O的电子向R偏移，在水分子的作用下越易电离出H＋，酸性越强，如HClOHClO2HClO3HClO4。 考点 1　　共价键的特征及分子的极性 1.共价键的特征 (1)共价键的饱和性 ①按照共价键的共用电子对理论，一个原子有几个未成对电子，便可和几个自旋相反