2014届高三二轮专题复习讲义：化学反应与能量变化.docVIP

1．了解化学反应中能量转化的原因能说出常见的能量转化形式。 了解化学能与热能的相互转化；了解吸热反应、放热反应、反应热等概念。 4．了解能源是人类生存和社会发展的重要基础；了解化学在解决能源危机中的重要作用。一反应热 反应是放热还是吸热主要取决于反应物和生成物所具有的总能量的相对大小。 反应是否需要加热只是引发反应的条件与反应是放热还是吸热并无直接关系。许多放热反应也需要加热引发反应也有部分吸热反应不需加热在常温时就可以进行。 燃烧热：必须生成稳定的化合物如C燃烧应生成CO而不是CO2燃烧应生成液态水而不是气态水。 中和热：强酸和强碱在稀溶液中发生中和反应生成＝－57.3 kJ·mol－1。弱酸代替强酸(或弱碱代替强碱)因电离吸热放出的热量减小中和热减小。若用浓硫酸(或NaOH固体)因溶解放热放出的热量增多中和热增大。 反应理解反应热的两个角度 (1)从微观角度理解反应热 从微观的角度说反应热是旧化学键断裂吸收的热量与新化学键生成放出的热量的差值在下图中 表示断裂旧化学键吸收的热量； 表示新化学键生成放出的热量； c表示反应热。 (2)从宏观的角度说反应热是反应物的总能量与生成物的总能量差值在上图中 表示活化能； 表示活化分子结合成生成物所释放的能量； 表示反应热。 物质结构与稳定性和键能的关系 (1)键能越大物质所含能量越低物质越稳定反之亦然。如卤化氢的稳定性按氟、氯、溴、碘依次减弱其氢化物的能量依次增大氢卤键的键能依次减小。 (2)物质所含能量越低断裂其化学键所需能量越高而形成其化学键所释放的能量也越多。热化学方程式的书写与判断 漏写反应物或生成物的聚集状态其根本原因是没有认识到反应热与物质的聚集状态有关。 将Δ的正、负混淆其关键是没有体会到“＋”“－”分别表示吸收或放出热量后使体系本身的或弱碱参加则中和热值小于57.3。 热化学方程式书写的“七大”要点 注意Δ的符号和单位 若为放热反应为“－”；若为吸热反应为“＋”。Δ的单位为kJ·mol－1。 注意反应热的测定条件 书写热化学方程式时应注明Δ的测定条件(温度、压强)但绝大多数Δ是在25 ℃、101 325 Pa下测定的此时可不注明温度和压强。 注意热化学方程式中的化学计量数 热化学方程式中各物质化学式前面的化学计量数仅表示该物质的物质的量并不表示物质的分子数或原子数。因此化学计量数可以是整数也可以是分数。 注意物质的聚集状态 反应物和产物的聚集状态不同反应热Δ不同。因此必须注明物质的聚集状态才能完整地体现出热化学方程式的意义。气体用“g”液体用“l”固体用“s”溶液用“aq”。热化学方程式中不用↑和↓。 注意H的数值与符号 由于Δ与反应完成的物质的量有关所以Δ必须与热化学方程式中化学式前面的化学计量数相对应如果化学计量数加倍则Δ也要加倍。 互为逆反应的反应热数值相等但符号相反。 注意燃烧热和中和热 对于可逆反应的反应热(Δ)是指完全反应时的反应热。反应热的计算及其大 1．利用盖斯定律进行Δ计算时的注意事项 (1)合理进行热化学方程式的叠加。热化学方程式的叠加类似于整式的运算叠加时应遵循数学的运算规则当需要将某一热化学方程式同乘以某一化学计量数时各物质前的化学计量数和Δ需同乘以该化学计量数当某物质或Δ移到“===”另一边时就变为异号。 (2)Δ在进行加、减、乘等运算时一定要注意其符号的改H的运算包括数值和符号的双重运算。 ．比较反应热大小的四个注意要点 (1)反应物和生成物的状态 物质的气、液、固三态的变化与反应热量的关系 (2)Δ的符号：比较反应热的大小时不要只比较Δ数值的大小还要考虑其符号。 (3)参加反应物质的量：当反应物和生成物的状态相同时参加反应物质的量越多放热反应的Δ越小吸热反应的Δ越大。 (4)反应的程度：参 六、有关反应热计算的六种方法 利用热化学方程式进行求解 先写出热化学方程式再根据热化学方程式中物质与反应热之间的比例关系直接求算反应热。 依据燃烧热数据直接求算反应热 ＝燃烧热×(可燃物的物质的量) 根据反应物和生成物的总能量计算 ＝(生成物)－(反应物)。 根据反应物和生成物的键能计算 ＝反应物键能总和－生成物键能总和。 根据盖斯定律计算 方法一：热化学方程式相加或相减如由 s)＋O(g)===CO2(g)　Δ； (s)＋(g)===CO(g)　Δ； 可得CO(g)＋(g)===CO2(g)　Δ＝Δ－Δ 方法二：合理设计反应途径如 由图可得：Δ＝Δ＋Δ。 根据比热公式进行计算。 ＝c·m考点反应 【1】反应A＋B―→C(Δ)分两步进行：①A＋B―→X(Δ)，②X―→C(ΔH0)。下列示意图中能正确表示总反应过程中能量变化的是(　　)。 【】氯原子对O的分解有催化作用：O＋Cl===ClO＋O　Δ＋O===Cl＋O　Δ。大气臭氧