2014届高三二轮专题复习讲义：化学反应速率和化学平衡.docVIP

1．了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方法。 了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重大作用。 了解化学反应的可逆性。 了解化学平衡建立的过程；了解化学平衡常数的含义能够利用化学平衡常数进行简单的计算。 理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等) 6．了解化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。一化学反应速率与计算 外界条件对可逆反应的 (1)当增大反应物(或生成物)浓度时(正)[或(逆)]增大(逆)[或(正)]瞬间不变随后也增大； (2)增大压强气体分子数减小方向的反应速率变化程度大； (3)对于反应前后气体分子数不变的反应改变压强可以同等程度地改变正、逆反应速率； (4)升高温度不论放热反应还是吸热反应(正)和(逆)都增大但吸热反应方向的反应速率增大的程度大； (5)使用催化剂能同等程度地改变正、逆反应速率。 惰性气体对反应速率的影响 我们把与化学反应体系中各反应成分均不起反应的气体统称为“惰性气体”。 (1)恒温恒容时 充入“惰性气体”体系总压强增大但各反应成分分压不变即各反应成分的浓度不变化学反应速率不变。 (2)恒温恒压时 充入“惰性气体”容器容积增大各反应成分浓度降低反应速率减小。二化学平衡 可逆反应达到平衡状态的标志 (1)直接标志 (2)间接标志 平衡移动方向的判定 (1)应用平衡移动原理 如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等)平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。 原理中从逆反应方向开始或从中间状态开始只要起始投入物质的物质的量相 (2)放大缩小思想。该方法适用于起始投入物质的物质的量存在一定的倍数关系。它指的是将反应容器的体积扩大或缩小一定的倍数让起始物质的浓度相同则在一定的条件下可建立相同的平衡状态。然后在此基础上进行压缩或扩大使其还原为原来的浓度。分析在压缩或扩大过程中平衡如何移动再依据勒夏特列原理分析相关量的变化情况。三化学平衡常数及转化率 化学平衡计算的基本模式——平衡“三步曲” 根据反应进行( 例：　　　mA　＋　 pC　＋　q 起始量： 变化量： 平衡量： －mx b－nx px qx 注意：①变化量与化学方程式中各物质的化学计量数成比例。 这里、b可指：物质的量、浓度、体积等。 弄清起始量、 ④在使用平衡常数时，要注意反应物或生成物的状态。 考点化学反应速率的定性分析与定量计算 【1】一定条TiO2光催化染料R降解反应的影响如下图所示。下列判断正确的是(　　)。 在0～50 min之间＝2和pH＝7时R的降解百分率相等 溶液酸性越强的降解速率越小 的起始浓度越小降解速率越大 在20～25 min之间＝10时R的平均降解速率为0.04 mol·L－1－1 【】向某密闭容器中加入0.3 mol A、和一定量的B三种气体。一定条件下发生反应各物质的浓度随时间变化如甲图所示[～阶段的(B)变化未画出]。乙图为时刻后改变t3～阶段为使用催化剂。下列说法中正确的是(　　)。 若＝15 s则用A的浓度变化表示的～阶段的平均反应速率为0.004 mol·L－1－1 ～阶段改变的条件一定为减小压强 该容器的容积为2 L的起始物质的量为0.02 mol ～阶段容器内A的物质的量减少了0.06 mol而此过程中容器与外界的热交换总量为该反应的热化学方程式：3A(g) (g)＋2C(g)　Δ＝－50－1 mol·L－1物质的量为项错；～的条件改变为升高温度这时反应正向进行所以正反应【2】(2013·山东理综)对于反应CO(g)＋H(g) CO2(g)＋H2(g)　Δ在其他条件不变的情况下(　　)。 加入催化剂改变了反应的途径反应的Δ也随之改变 改变压强平衡不发生移动反应放出的热量不变 升高温度反应速率加快反应放出的热量不变 若在原电池中进行反应放出的热量不变 【】向某密闭容器中充入等物质的量的气体A和B一定温度下发生反应A(g)＋(g) 2C(g)，达到平衡后只改变反应的一个条件测得容器中各物质的浓度、反应速率随时间变化的关系如图所示。下列说法正确的是(　　)。 时改变的条件是降低温度时改变的条件是升高温度 前A的平均反应速率为0.08 mol/(L·min) 反应的化学方程式中的1，且正反应为吸热反应 后该反应的平衡常数均为4 不相等可知改变的条件是升高温度选项错误；根据前8 min A的转化量可以求出其平均反应速率为高考中对化学反应速率和化学平衡的有关计算往往以化学平衡常数为中心以转化率为主要考点进行考查。因此对化学平衡常数的理解尤为重要。 (1)对于同类型的反应值越大反应物转化率越大表示反应进行的程度越大；值越小反应物转化率越小表示反应进行的程度越小。 (2)化学平衡常数只与温度有关与反应物或生成物的浓度无关。 (3