醛的性质和应用.pptVIP

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  • 2017-02-15 发布于重庆
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醛的性质和应用

b.银镜反应---与银氨溶液的反应 室内空气污染的头号杀手——甲醛 取2.5g的苯酚与一大试管中,加入2.5mL的40%的甲醛溶液,加入少量的浓盐酸,塞上有长导管的橡皮塞,于沸水中加热。 3、酚醛树脂的制取 酚醛树脂 缩聚反应: 有机物分子之间缩去小分子(H2O、NH3等)而形成高分子化合物的反应。 酚醛树脂是人类合成的第一种高分子材料,至今还广泛使用,条件不同时(催化剂)可以生成线型或体型的酚醛树脂 线型酚醛树脂(盐酸作催化剂) 体型的酚醛树脂(氨水作催化剂) 甲醛和尿素反应生成脲醛树脂,脲醛树脂可制成热固性高分子黏合剂,用于胶合板、刨花板、人造维板等木材加工。 甲醛的用途 聚甲醛密封圈 防腐杀菌剂(浸制标本); 制药(农药、消毒剂),香料,染料; 制造酚醛树脂、脲醛树脂、维纶等。 为求延长保质期 不良奸商竟然给冰鲜鱼浸甲醛保鲜。 甲醛有毒,如果用它来浸泡水产,可以固定海鲜形态,保持鱼类色泽,但食用过量会使人休克和致癌。 儿童房甲醛超标易诱发儿童白血病 植物中去甲醛的高手 吊兰 龙舌兰 * 醛的性质和应用 专题4 烃的衍生物 第三单元 醛 羧酸 在日常生活中我们都会有这样的疑问,为什么有的人喝酒“千杯不醉”,而有的人喝一点酒就面红耳赤,情绪激动甚至酩酊大醉?酒量的大小到底与什么有关呢? 人的酒量大小与酒精在人体内的代谢产物和过程有很大关系。乙醇进入人体内,首先在乙醇脱氢酶的作用下氧化为乙醛,接着生成的乙醛又在酶的作用下被氧化为乙酸,最后转化为CO2和H2O。如果人体内这两种酶的含量都很大的话,酒精的代谢速度就很快。但如果人体内这两种酶的含量不够大, 特别是缺少将乙醛氧化成乙酸的酶,饮酒后就会引起体内乙醛积累,导致血管扩张而脸红,同时作用于人的神经系统因此人就会醉。 原来如此啊! O C H C H H H 乙醛的结构: 官能团:醛基 醛类中具有代表性的醛——乙醛 乙醛的分子结构 H O | || H—C—C—H | H 醛 基 羰基       O H || | 醛基写法:-C-H 或-C=O 或-CHO 或OHC- 不写成-COH或-CH=O ╳ ╳ 友情提示  δ 醛基上的氢 甲基上的氢 乙醛的1H-NMR 分子式: 结构式: 结构简式: 官能团: C2H4O H—C—C—H H H O CH3CHO —C—H O 乙醛的结构 板书 (-CHO) H—C—OH O CH3C—H O CH3CH2C—H O H—C—O—CH3 O CH3CHC—H O CH3 醛基与烃基直接相连的化合物称为醛。 —C—H O 一、乙醛的物理性质 无色有刺激性气味的液体,沸点20.8℃,密度比水小,易挥发,易燃烧,能跟水、乙醇、氯仿等互溶。 板书 醛基 (有不饱和键) H-C-C-H - H H - 0= 醛 基 易被氧化 预测性质: 思考:分析醛基的结构,推测其在化学反应中的断裂方式。 易加成 ⑴ 乙醛的加成反应: 二、乙醛的化学性质 O C H C H H H H H  CH3CHO+H2      CH3CH2OH 催化剂 结论:加氢碳元素被还原 板书 有机反应中的氧化反应和还原反应 我们应该怎样判断呢? 2CH3CH2OH+O2 △ Cu 2CH3CHO+2H2O 氧化反应: 有机物分子中加入氧原 子或失去氢原子的反应 还原反应: 有机物分子中加入氢原子或 失去氧原子的反应  CH3CHO+H2      CH3CH2OH Ni CH3CH2OH ? CH3-C-H O [探究]: CH3-C_ O OH 失氢 加氢 O C H C H H H O 乙醛在一定的条件下被氧化为乙酸 工业制羧酸的主要方法! 2CH3-C-H + O2 2CH3-C-OH 催化剂 △ = = O O (2)氧化反应: a.催化氧化 板书 Ag++NH3·H2O=AgOH↓+ NH4+ AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O 或:AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H2O 银氨溶液的配制方法: 取一洁净试管,加入2ml2%的AgNO3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,至生成的沉淀恰好溶解。 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4

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