质量管理员述职报告医药公司.doc

质量管理员述职报告 我于2007年11月做为质量管理员来到公司参于质量管理工作，至今整四年。做为药学工作者，深知药品是特殊商品，它不仅有普通商品的性质而且还关系到人民群的治病防病，以及传染病和公共突发事件坚持“质量第一”原则坚持“质量第一”原则坚持“质量第一”原则 供货方所需资料： 首营企业资料：营业执照（通过当年年检）、药品经营许可证（或药品生产许可证）、GSP证书（或GMP证书）、税务登记证、组织机构代码证、质保保证协议、合格供货方档案、发票复印件、随货同行复印件、印章模式、业务人员法人委托书、身份证复印件、上岗证、河北省网上备案。 首营品种资料：药品注册批件（注册批件过期后加要药品再注册批件）、药品补充申请批件、质量标准、样盒、标签、说明书样式、注册商标、物价批文 二、客户管理流程图 客户所需资料：营业执照（通过当年年检）、药品经营许可证、GSP证书、税务登记证、组织机构代码（通过当年年检）、客户采购委托书、身份证 存放公司供货商、客户档案 对收集上的供货商、客户资料进行分类存放，完全实行微机化管理，每一份档案在微机上都有对应的位置，可以很快速找到每一份档案。 建立建全公司经营品种的药品质量档案 药品的质量档案分为两部分，一为首营品种、一为一般品种。建立药品持量档案的内容为：1.药品注册批件2.药品补充申请批件3.质量标准4.省检报告5.药盒、标签、说明书。 每天随时检查入库、出库数据 每天随时检查入库出库数据，拒绝超范围购进、销售。 协助质量管理经理其他工作 协助质管经理其他工作，如质量信息查询、质量信息收集、不合格药品处理等。 协助其他同事各项工作 协助其他同事各项工作，补随货同行、出委托书、出公司资质等。 采购进货意向 供货商送资料 审核通过并加入排头 建立首营企业审批表 建立合格供货方档案 对收集的供货商档案及品种档案随时进行维护，过期时及时通知索取新的资料 品种资料 审核品种资料 建立首营品种审批表 审核通过后加排头 业务员（或上门客户） 业务经理审批是否允许开发本次客户 质管部审核资质是否符合要求 建立客户档案 对客户档案承时进行维护，过期的资质随时进行索取补充完善