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【2017年整理】西交16年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题t
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西交16年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题
试卷总分:100 测试时间:--
单选题
一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)
V
1. 在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为( )
A. 较高的蛋白结合率
B. 微粒体酶的诱发
C. 药物吸收完全
D. 药酶系统发育不良
E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全
答案来源():2 分
2. 正确论述生物药剂学研究内容的是( )
A. 探讨药物对机体的作用强度
B. 研究药物作用机理
C. 探究药物在体内情况
D. 研究药物制剂生产技术
答案来源():2 分
3. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是 ( )
A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是“升/小时”
E. 表现分布容积具有生理学意义
答案来源():2 分
4. 假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9% ( )
A. 4h/2
B. 6tl/2
C. 8tl/2
D. 10h/2
E. 12h/2
答案来源():2 分
5. 药物吸收的主要部位( )
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
答案来源():2 分
6. 生物药剂学研究中的剂型因素是指( )
A. 药物的类型(如酯或盐复盐等)
B. 药物的理化性质(如粒径晶型等)
C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量
D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等
E. 以上都是
答案来源():2 分
7. 药物吸收的主要部位是( )
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
答案来源():2 分
8. 影响药物吸收的下列因素中,不正确的是( )
A. 非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大,愈易吸收
C. 药物的水溶性愈小,愈易吸收
D. 药物的粒径愈小,愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大,愈易吸收
答案来源():2 分
9. 某药物半衰期为2 小时,静脉注射给药后6小时,体内药物还剩:( )
A. 50%
B. 25%
C. 12.5%
D. 6.25%
答案来源():2 分
10. 小肠部位肠液的PH( )
A. 5~7
B. 6~8
C. 7~9
D. 8~10
E. 9~11
答案来源():2 分
11. 静脉注射某药,X0=60rAg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为( )
A. 20L
B. 4ml
C. 30L
D. 4L
E. 15L
答案来源():2 分
12. 溶出度的测定方法中错误的是( )
A. 溶剂需经脱气处理
B. 加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃
C. 调整转速度使其稳定
D. 开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量
E. 经不大于1.0um微孔滤膜过滤
答案来源():2 分
13. 影响药物分布的因素不包括( )
A. 体内循环的影响
B. 血管透过性的影响
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
D. 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
答案来源():2 分
14. 生物利用度高的剂型是( )
A. 蜜丸
B. 胶囊
C. 滴丸
D. 栓剂
E. 橡胶膏剂
答案来源():2 分
15. 单剂量静脉注射的血药浓度表达式 ( )
A. C=C0[(1-Enk )/(1-E-kτ)]E-kt
B. C=FX0/ VKτ
C. C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)
D. C=k0/kV(1–E-kt)
E. C=C0E-kt
答案来源():2 分
16. 生物药剂学的定义( )
A. 是研究药物及其剂型在体内的过程,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C. 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D. 是研究药物及其机型在体内的吸收,分布代谢排泄过程,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E. 是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科
答案来源():2 分
17. 下列有关药物表观分布容积的叙述中
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