口服降糖药物的选择及研究进展王绵.pptVIP

SGLT2抑制剂 钠-葡萄糖共转运体（sodium-glucose linked transporter, SGLT）一种葡萄糖转运蛋白，有两种亚型即SGLT1和SGLT2，分别分布于小肠粘膜和肾小管，能够将葡萄糖转运进血液。 抑制SLCT2使肾小管中的葡萄糖不能顺利重吸收进入血液而随尿液排出，从而降低血糖浓度。 肾脏在糖代谢方面起重要作用 肾脏每天滤过180g葡萄糖 所有滤过的葡萄糖在近曲小管全部重吸收 其中90%的葡萄糖通过SGLT2吸收，10%通过SGLT1吸收 其他在研新药 2型糖尿病是由多种病理生理机制共同影响的疾病 * 米格列醇与阿卡波糖及伏格列波糖相比，抑制作用更为广泛，可抑制海藻糖酶及乳糖酶(两者均属于a一1，6糖苷酶)。对于蔗糖酶，米格列醇的抑制作用较阿卡波糖强，但它对a一淀粉酶抑制作用较弱。阿卡波糖与伏格列波相比较时发现，伏格列波糖对麦芽糖酶和蔗糖酶的抑制作用更强，伏格列波糖对大鼠大肠的麦芽糖酶和蔗糖酶的抑制作用分别是阿卡波糖的270倍及190倍，但对a一淀粉酶无作用 抑制更为广泛，对于富含海藻糖酶及乳糖酶的食物有着降餐后血糖的作用，如果服用阿卡波糖，则会出现，餐后血糖的升高 除了对酶的抑制种类的差异，就是作用强度上的差异，强度上的差异，带了的结果是安全性上的差异 阿卡波糖和瑞舒同为糖苷酶抑制剂，但是肝脏毒性却有较大差异 * * PPARγ(pero