药化复习资料-前半部分.docVIP

名称解释 前药 软药 先导化合物 生物电子等排体 定量构效关系（QSAR） 激动剂 拮抗剂 受体 质子泵 质子泵抑制剂 根据药物的结构式写出其药名及主要用途 单项选择题 1、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A 化学药物 B 合成有机药物 C 天然药物 D 药物 2、下列哪一项不是药物化学的任务 A 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B 研究药物的理化性质。 C 确定药物的剂量和使用方法。 D 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 3、下列叙述中哪条是不正确的 A 脂溶性越大的药物，生物活性越大 B 完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C 羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D 旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别 4.下面哪一项不是前药研究的目的 A 提高药物的稳定性 B 改变药物的作用靶点减少毒副作用 C 掩蔽药物的不良味道 D 减少毒副作用降低药物成本 5.下列哪个说法不正确 A 基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B 合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性 C 药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 D 增加药物的解离度会使药物的活性下降 6.关于药效团的描述哪个是最准确的A 与药物活性有关的原子B 与药物活性有关的官能团C 能被受体识别和结合的三维结构要素的组合D 产生活性的共同的结构7.药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外下列哪个基团不能结合A 羟基B 羧基C 烷烃或芳烃D 含氮杂环 8.如下化学结构的药物名称是A 三唑仑??? B 艾司唑仑C 阿普唑仑D 咪达唑仑 9.安定的通用名是 A 奥沙西泮 B 艾司唑仑 C 地西泮 D 卡马西平 10.地西泮的化学结构中所含的母核是 A 二苯并氮杂卓环 B 氮杂卓环 C 1，5-苯二氮卓环 D 1,4-苯二氮卓环 11.对奥沙西泮描述错误的是 A 含有手性碳原子 B 水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合 C 是地西泮的活性代谢产物 D 可与吡啶-硫酸铜进行显色反应 12.苯二氮卓类化学结构中1,2位并入三唑环，活性增强的原因是（ ） A 药物对代谢的稳定性增加 B 药物对受体的亲和力增加 C 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加 D 药物的亲水性增加 13. 具有咪唑并吡啶结构的药物是 A 舒必利 B 异戊巴比妥 C 唑吡坦 D 氟西汀 14.苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A 巴比妥类??? B 丁二酰亚胺类C 苯二氮类D 乙内酰脲类 15.为超短效的巴比妥类药物是 A 奋乃静 B 艾司唑仑 C 氟哌啶醇 D 硫喷妥钠 16.将苯巴比妥钠制成粉针剂，临用时用注射用水溶解，其主要原因是 A本品易氧化 B 水溶液易水解失效 C 易与铜盐显色 D 难溶于水 17.含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是 A 苯巴比妥 B 苯妥英钠 C 卡马西平 D 丙戊酸钠 18.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强 A –H B -Cl C COCH3 D -CF3 19.根据化学结构氯丙嗪属于 A 苯并二氮卓类 B 吩噻嗪类 C 氨基丁酸酯类 D 丁酰苯类 20.奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被 A水解 B脱胺基 C．开环 D．氧化 21.氯普噻吨分子存在 A 旋光异构 B 氢键 C 几何异构 D 构象异构 22.为丁酰苯类抗精神病药的是 A 奋乃静 B 艾司唑仑 C 氟哌啶醇 D 氟西汀 23.氟西汀按作用机制属于 A 5-HT重摄取抑制剂 B NE重摄取抑制剂 C 多巴胺重摄取抑制剂 D 单胺氧化酶抑制剂 24.化学结构如下的药物是 A 盐酸苯海拉明 B 盐酸赛庚啶 C 盐酸氯丙嗪 D 盐酸阿米替林 25.下列抗帕金森病药中，具有吲哚酮结构的药物是 A 左旋多巴 B 普拉克索 C 恩他卡朋 D 罗匹尼罗 26.结构式如下的药物是 A 利凡斯的明 B 石杉碱甲 C 多奈哌齐 D 加兰他敏 27.与盐酸多奈哌齐的叙述不相符的是 A 能高度专一性抑制乙酰胆碱酯酶 B 结构中含哌啶基 C 是一种长效的老年痴呆症的对症治疗药物 D 属于乙酰胆碱衍生物 28.吗啡分子结构中 A 3位上有酚羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代 B 3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有甲基取代 C 3位上有醇羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代 D 3位上