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研发部合成人员转正试题（一） 单项选择题（每题分，共分）1、BP是（）的英文缩写 A 英国药典 B 欧洲药典 C 美国药典 D 日本药局2、中国新药注册分类中3.1类新药是指（） A 改变给药途径且尚未在国内上市销售的制剂； B 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的原料药及制剂； C 尚未在国内外上市销售的新的复方制剂； D 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基或金属元素，但不改变其药理作用的原料药及制剂。 3、在离子交换色谱法中，为了改变药品的分离选择性，尤其是对分离可的有机化合物尤为有利时，此时可加入（） A 水 B 缓冲盐 C 有机溶剂 D 表面活性剂4、易发生水解反应的药物结构是（） A 醚 B 醛 C 含有巯基的药物 D 苷类药物在人工合成过程中掺入放射性14C的用途是（） A 催化剂　　 B 媒介质　　　C 组成元素　　 D 示踪原子有关影响滤过因素的叙述，错误的是（） A 滤过面积增大，滤速加快 B 降低药液粘度，可加快滤速 C常压滤过速度大于减压滤过速度 D 增加滤器上下压力差，可加快滤速 下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（） A 加助溶剂B 搅拌C 粉碎 　　D 加热综合治理“白色污染”的各种措施中，最有前景的是 A 填埋或向海中倾倒处理　　　B 热分解或熔融再生处理 C 积极寻找纸等纤维类制品替代塑料　D 开发研制降解塑料 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的?B） A 百分之一 B 千分之一 C 万分之一D 十万分之一E 百万分之一最新版药典USP（?B?）。A 第24版B 第26版C 2000年版D 第14改正版E 第4版鉴别是（?B?）A 判断药物的纯度B 判断已知药物的真伪C 判断药物的均一性D 判断药物的有效性E 确证未知药物中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，为（??） A 百分吸收系数B 比旋度C 折光率D 熔点6.5349修约后保留小数点后三位（?A?）A 6.535 B 6.530 C 6.534 D 6.536 E 6.531 17、比旋度是指（?A?）A在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度避光并不超过20（?? ）A 阴凉处B 避光C 冷处D 凉暗处最新版药典Ph.Eur.（?? ）A 第24版B 第26版C第4版D 第14改正版熔点是（?D?）A 液体药物的物理性质B 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C 用对照品代替样品同法操作D 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度中国药典中常用的化学鉴别方法的是　　A 呈色反应鉴别法　　B 荧光反应鉴别法 　　C 红外光谱鉴别法　　D 色谱鉴别法 　　E生物学鉴别法表示样品含量测定方法精密度的有（?ACE）A 变异系数B 绝对误差 C 相对标准差D 误差E 标准差中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（?BCD?）A 外观的检查B 安全性的检查C 纯度的检查D 有效性的检查E 物理常数的检查药品质量标准的制订原则（?ABCD?）A 技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速B 质量第一，确保用药安全有效C 要有针对性D 在保证质量的前提下，根据生产实际水平E 符合我国政治、经济发展的需要分析方法验证的指标有（ABCE?）A 精密度B 准确度C 检测限D 敏感度E 定量限先导化合物的产生先导化合物的优化? ?定量构效关系的研究药品是指用于 、 、 人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有 、、 的物质。 先导化合物Lead Compound）指通过生物测定，从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种农药活性的新化合物，一般具有新颖的化学结构，并有衍生化和改变结构发展潜力，可用作研究模型，经过结构优化，开发出受专利保护的新农药品种。是一个国家记载药品标准、规格的法典，是药品生产、供应、使用和监督管理部门共同遵循的法定依据。一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。前体药物（prodrug） 也称前药、药物前体、前驱药物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。solubility）在一定的温度和压力下，在100g溶剂中所能溶解溶质最大的克数。 增加药物溶解度的方法有哪些？将难溶性药物制成符合治