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鼠青光眼模型构建方法研究进展 泰山医学院附属医院眼科 王艺 综述 北京大学第三医院眼科 吴玲玲 审校 【摘要】青光眼是世界第二大致盲眼病。以病理性眼压升高为其首要特点和发生, 发展的重要因素。本文就青光眼鼠模型的发展历程和不同类型模型的特点、诱导方法及结果进行分析，并对其眼压测量方法做一汇总。本文就这领域的研究进展作一综述。 【关键词】青光眼；眼压；鼠；动物模型 Research of construction method in rat model of experimental glaucoma Wang Yi ,Department of Opthalmology , Affiliated Hospital of Taishan Medical College，Taian,271000,China.WUling-ling,,PekingUniversityThirdHospitalEyecenter,Beijing,100191,China Corresponding author：WangYi, Email：346048368@ 【Abstract】Glaucoma is the second general blindness disease. The pathological features of intraocular pressure and its first occurrence and development of important factors. In this paper, the development of mouse models of glaucoma history and characteristics of different types of models, methods and results were analyzed induction, and its intraocular pressure measurement methods to make a summary. In this paper, these areas of research are reviewed. 【Key words】glaucoma; intraocular pressure; rat; animal models 一、 概述 青光眼是一类由于病理性眼压升高以及多种神经、体液因素引起进行性视神经损害,致视乳头进行性凹陷性萎缩伴视功能、特别是视野损害的眼病。最典型和最突出的表现是视神经萎缩和视野的缩小、缺损,如不及时采取有效的治疗,视野可以全部丧失,终至失明。流行病学资料表明,青光眼现为世界第二大不可逆性致盲眼病[1,2],我国原发性青光眼患病率为0.21% -1.64%[3]。目前认为，青光眼的病理基础是视网膜节细胞(retinal ganglion cells, RGCs)的不断丢失及其轴突数目的不断减少[4]，这种丢失以细胞凋亡的方式进行，而RGCs层内神经营养因子的减少、视网膜和玻璃体内谷氨酸浓度升高、RGCs内Ca2+超载、NO和自由基的增加，这些都直接或间接参与了RGCs的凋亡过程[5，6]。传统青光眼的治疗主要通过手术和药物,降低眼压以达到保护视神经的作用,但部分病人眼压正常后视神经的损伤仍然进展[7]。近年来,青光眼视神经保护的方法[8]大体可分为: (1)外源性补给神经营养因子:脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophin factor,BDNF)、睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor, CNTF)、胶质源性营养因子(glial cell derived neurotrophic factor,GDNF)等; (2)避免毒性物质损害:抗氧化剂、自由基清除剂和一氧化氮合酶抑制剂等; (3)干扰凋亡途径:抑制凋亡蛋白酶、抑制内核酶和促进bcl-2过度表达等; (4)与受体相互作用:NMDA受体拮抗剂、β受体阻滞剂和α2-肾上腺素能受体激动剂等; (5)其他:抑制蛋白合成、抑制单胺氧化酶和减少钙内流等。随着对青光眼发病机制和治疗方法探索的进一步深入，如何建立合适而准确的青光眼动物模型成为广大科研工作者亟需解决的首要问题之一。啮齿类动物的眼睛与人眼解剖结构的相似, 如小梁、Schlemm管、睫状体、视网膜血管等[9]另外，鼠类容易用转基因技术改造和繁殖,花费较少,因此，鼠青光眼模型逐渐得到更多的应用[10]。本文就鼠青光眼模型的应用的发展和现状作一综述。 二、 鼠青光眼模型的分类及其构建方法发展探究 鼠青光眼模型主要分为两大类：非高眼压青光眼模型和高眼压青光眼模型，其