高等药物分析复习资料.docVIP

1、简述现代药物分析较传统药物分析的新特点。 2、简述现代药物分析的新进展主要有哪些方面。 3、常用的手性固定相有哪些？并简述其各自的原理。 ⑤配体交换型(L EC)手性固定相：是利用配体交换的分离机制而制成的固定相，即一个金属离子可结合一个配体分子和一个对映体溶质分子，形成可逆的非对映体复合物，以达到分离对映体的目的，这类手性固定相的液相色谱多用于氨基酸或者肽类的拆分，这类色谱多用含水流动相，其中加入适量螯合的金属离子. ⑥大环抗生素类手性固定相：是将包含多个手性中心的大环抗生素固定到硅胶上形成的一类用于对映体拆分的新型手性固定相。 ⑦分子印迹手性固定相：它是将功能单体 ,在模板分子(目标分子,又称印迹分子)的存在下 ,交联聚合 ,然后洗脱除去模板分子 ,这样制得的聚合物 ,在空间结构和功能基排布上与目标分子具有互补结构的空穴 ,因此在分子识别中有着特殊的选择性和良好的应用前景. ⑧蛋白质类手性固定相：其具有大量不同的可与样品分子结合的部位 ,此外样品组分的保留和选择性易受流动相的 pH、 离子强度、 有机溶剂等影响 ,因此蛋白质 CSP的手性选择性较其他 CSP 要高 ,是高效液相色谱分离中最具吸引力的手性固定相之一 ⑨手性聚合物固定相：该类固定相使用最多的有两种:一种是通过在手性条件下不对称聚合制备的，如用手性催化剂;另一种是用手性单体的方法制备的。用这两种技术可制备有手性识别功能的聚合物，如聚甲基丙烯的三苯甲酷，聚酞胺等，这类手性聚合物可涂渍或键合到硅胶上制成CSP。 4、手性高效液相色谱法的分类有哪些？并简述其各自的原理。 5、毛细管电泳的种类有哪些？毛细管电泳分离的驱动力是什么？毛细管电泳比高效液相色谱高效的原因是什么？6、HPLC-ESI-MS联用分析条件选择时需考虑的主要因素有哪些？7、在进行天然药物HPLC-UV分析时，是否可以直接对得到的单一色谱峰进行含量测定？HPLC-UV作定量分析，依据的是峰面积（早期也用过峰高），而峰面积会因多种因素而变化：色谱柱流动相柱温。上述三个因素都会导致保留时间的变化，峰面积也会因此有大小不同的变异。另外就是UV检测器，波长的准确度会因使用时间，仪器设计（如杂散光大小），环境温湿度的改变等而变化，如果待测物的最大吸收峰的带宽较窄，或采用末端吸收的时候，尤其明显。所以作含量测定的时候所谓单一色谱峰，并不一定是单一化合物，需要对峰的纯度作判断。是在某些情况下，也可以直接对得到的单一色谱峰，作出含量（浓度）判断。比如同一类化合物（如黄芪皂苷类，黄酮类），可以用随行的一个化合物的标样来估算别的化合物，因为它们的紫外特征很相似，这也是归一化法的基础；再比如同一套色谱系统上测出的校正因子或工作曲线，在以后的几天内，可能变化不大，那么这几天也可以不随行标样。 8、简述高速逆流色谱的原理。 9、简述胶束形成的条件和原理，以及胶束在分析中的特点。 10、ELISA检测试剂盒的技术和应用。 11、简述药物分析试验方法学的内容及其具体含义、表示方法等。 12、简述质量标准制订的基础、原则，以及起草说明的原则。原则 13、写出4G的英文简称、中英文全称，并说明其具体含义。(Moleculeim printing technology,MIT),又可称为分子印迹技术,是近年来迅速发展起来的一项新型技术,利用具有分子识别能力的分子烙印聚合物(Moleculeim printing polymer , MIP)来分离、筛选、纯化化合物的一种仿生技术.MIP的制备方法是以目标烙印分子为模板,选用能与目标烙印分子产生特定相互作用的功能性单体,在烙印分子周围与交联剂进行聚合,形成三维交联的聚合物网络.通过萃取除去烙印分子,在聚合物网络中形成形态和化学功能团与烙印分子互补的孔穴,其对烙印分子具有特殊的亲合性. MIT最大的特点就是对模板分子的识别具有可预见性,对于特定物质的分离极具针对性.具有抗恶劣环境能力强、稳定性好、使用寿命长等优点.分子烙印技术日益受到关注,得到了蓬勃的发展,已被应用于手性拆分、仿生传感器、固相萃取、抗体模拟、酶样催化剂以及控释药物等领域的研究. MIT要经过3个步骤:(1)功能单体和模板分子在一定条件下通过共价或非共价作用形成可逆复合物;(2)加入交联剂将这种复合物通过交联聚合反应固化,制得高聚物;(3)将模板分子除去,形成的聚合物即分子烙印聚合物(MIP),MIP依靠分子形状、大小及官能团进行选择性的分子识别。按照单体与模板分子结合方式的不同,MIT可分为共价型(预组装型)、非共价型(自组装型)及半共价型(牺牲空间法)。MIP具有构效预定性、特异识别性、广泛实用性三大特点,此外还具有抗恶劣环境能力强、稳定性好、使用寿命长等优点。这些特点使其在临床药物分析、手性物质的分离等许多领域得到应用