高锰酸钾净水的氧化副产物研究.docVIP

高锰酸钾净水的氧化副产物研究 李星1，杨艳玲1，刘锐平2，李圭白2，丛丽2，马军2，范洁2 摘要：在高锰酸钾预氧化条件下．对北京京密引水渠水和松花江水进行混凝处理，并将原水与出水永样经色谱，质谱联用仪分析，以1997年美国国家环保局(usEPA)提出的饮用水规程和健康建议为标准，初步探讨了高锰酸钾净水过程中产生的副产物是否对人体有毒害作用试验结果表明：在试验条件下，尚未发现高锰酸钾氧化生成usEPA规定的有毒有害副产物。并认为其原因可能与高锰酸钾氧化作用方式以及氧化过程中生成的新生态水台二氧化锰的吸附作用有关 美键词：高锰酿钾；饮用水净化；氧化副产物 目前全球水环境普遍受到污染，其中有机物污染尤为突出．为了去除水中的有机物以及种类繁多的微量有机污染物，在饮用水净化工艺中常使用各种氧化剂，如氯、二氧化氯、臭氧、高锰酸钾等．这些氧化剂在消毒、除藻、氧化有机物、除臭除昧、以及提高混凝效果等方面，都起了很大作用，显著地改善r水质但在使用这些氧化剂的同时，发现有的氧化剂也产生了一些对人体有毒害作用的氧化消毒副产物，从而引起人们的高度关注． 研究表明，氯消毒能导致氧化消毒副产物的生成，其中对人体有毒害作用的副产物达数十种．臭氧是比氯更安全的消毒剂，但也能生成一些消毒副产物，其中甲醛和溴酸盐已被国际癌症研究机构(IRAc)列为可疑致癌物．另外，由于目前对臭氧消毒副产物的研究较少，60％以上的消毒副产物还未被鉴定。．二氧化氯也是一种比氯安全的消毒剂，但二氧化氯在氧化过程中会产生亚氯酸盐和氯酸盐等对人体有毒害的副产物． 早在20世纪五六十年代国外就将高锰酸钾应用于饮用水的净化，主要用于除铁除锰和除嗅除味．在我国，20世纪80年代以来，由哈尔滨工业大学李圭白领导的课题组将高锰酸钾用于去除饮用水中的微量有机污染物、去除水中的致突变物质、去除氯仿前质以及氧化助凝等，获得良好效果．现在，高锰酸钾已在我国许多城市的水厂中使用．虽然高锰酸钾已在国内外得到比较广泛的应用，被认为是一种比较安全的净水药刺，但是关于高锰酸钾能否生成对人体有毒害作用氧化副产物的研究，在国内外尚未见报导．本文用高锰酸钾对北京京密引水渠和哈尔滨松花江水进行处理试验，对其氧化副产物的生成做一些初步研究． 1试验方法 1．1北京试验原水 1 1．1试验水样取自京密引水渠黑山扈段，是北京市田村水厂和燕山石化水厂的水源．试验日期为2002年4月，原水浊度为3，0NTU，pH值为8．08，Doc为2．66mg/L 1．1．2试验过程向原水中同时加入3．Omg，L的Fecl3-6H2O和1．Omg／L的KMn04，然后用搅拌器快搅l mjn，慢搅10min，沉淀2 h后，用o．45um滤膜过滤，取样并采用Gc／MsD对水样中的有机物进行分析和鉴定． 1．1．3水中有机物的富集采用c18小柱(美国安捷伦公司产品)富集水样中的有机物，通过水量为5．0L，然后以cH3OH，CH3OH／cH：C1为2：1和1：2及cH2c12各15 mL洗脱富集在c18小柱中的有机物，收集洗脱液，利用恒温水浴结合高纯氮气吹扫，将洗脱液浓缩至约1 mL．将有机物浓缩液定量转移至装有活化后的层析硅胶的层析柱，经浓缩、吹干、定容等工作，以备进行有机物的分析． 1．1．4试验仪器色谱．质谱联用仪6890Gc／5973MsD为美国安捷伦公司产品；石英弹性毛细管色谱柱型号为HP-5Ms(30．0 m×0．25 mm×0．25um)；质谱检测器为MsD． 1．1．5色质联机分析进样方式采用无分流进样，进样量为1uL；载气为高纯氦气，采用恒流方式，流量为1．0 mL/min；升温程序采用初始70℃，然后以5℃/min速率升至180℃，再以3℃/min速率升至240℃，并保持40 min． 1．2松花江试验原水 1．2．1试验水样样品有3个来源，1#原水和2#原水均取自松花江位于哈尔滨市上游的江段，试验日期均在1996年12月，只是2#原水的取样时间比1#晚数十日，所以两水样水质有所不同，l#原水的浊度为I0NTu，TOc为8．5 mg/L，2#原水的浊度为12NTu，Toc为9．4 mg/L3#原水取自松花江哈尔滨市下游的江段，江水不仅受到上游城市污废水的污染，还受到哈尔滨市排放污废水的污染，取水样时问为1990年的冬季，原水浊度为30NTU，coDMn．平均为10 mg/L．3个水样pH值均为7．2—7．3，水温接近0℃． 1 2．2试验过程在实验室模拟常规处理工艺，同时投加混凝剂和高锰酸钾，如图1所示． 1#和2#原水硫酸铝投量为50 mg/L，高锰酸钾投量为1 mg/L；3#原水硫酸铝投量为5 mg/L，高锰酸钾投量为4 mg/L.原水投药后，经混合、反应、沉淀和过滤流程处理后，取样并采用Gc/MsD对原水和处理后水样中的有机