直接甲醇燃料电池阳极催化剂的研究.docVIP

作者姓名：周宇 论文题目：直接甲醇燃料电池阳极催化剂的研究 作者简介：，，198年月出生，2007年9于内蒙古工业大学，获硕士学位。 直接甲醇燃料电池以其特有的优势，广泛的被关注。如何提高其阳极催化剂的催化效果是直接甲醇燃料电池发展的一个重要挑战。直接甲醇燃料电池的阳极催化剂研究最广的是Pt催化剂，Pt基催化剂有一个致命的问题：在催化氧化甲醇的过程中会被中间产物CO中毒而伤失了部分活性，影响其的催化效果。 论文第二章针对Pt催化剂CO中毒的问题，向Pt催化剂中掺杂了CeO2，CeO2对CO的氧化有着高度的敏感性，会加速CO的氧化，释放更多的Pt活性点，提高Pt对甲醇的电催化活性。同时为了降低Pt的使用量，提高Pt的分散性和稳定性，使用以AAO为模板水热法合成了排列有序的碳纳米管为Pt-CeO2催化剂的载体。实验的结果表明掺杂了CeO2后，Pt-CeO2/CNT催化剂对甲醇的电催化活性要高于Pt/CNT催化剂对甲醇的电催化活性，当Pt:CeO2的摩尔比为2:1时，Pt-CeO2/CNT催化剂的活性达到最佳。 为了避免Pt中毒的问题，论文第三章使用Au作为甲醇的电催化剂，有研究表明在碱性环境中，Au对甲醇的电催化作用时，不产生CO，这样就避免了催化剂中毒的情况发生。由于大块金的催化活性很低，本章中制备了纳米级别的Au颗粒，并用巯基硅烷成功的将Au纳米颗粒自组装到ITO电极表面，制备了Au纳米颗粒薄膜电极。通过与Au盘电极比较，发现纳米级别的Au/ITO对甲醇的电催化活性有了很大的提高，并对Au催化剂对甲醇的电催化氧化的机理进行了探讨。 相对于Pt催化剂，纳米Au颗粒的催化活性比较低，这里结合Au对甲醇电催化的机理，在第四章中引入CeO2纳米球作为纳米Au颗粒的载体，制备了壳核结构的Au@CeO2催化剂，与纳米级别的Au/ITO电极比较得知，Au@CeO2对甲醇的电催化氧化活性有了更进一步的提高。这里不仅提高了Au的催化效率，还为催化剂的载体提供了一种新的思路。 关键词：碳纳米管，Pt-CeO2/CNT催化剂，Au/ITO电极，Au@CeO2/ITO电极，电催化甲醇 Study on the Anode Catalyst of the Direct Methanol Fuel Cells Zhou Yu ABSTRACT Pt-based electrocatalysts are usually employed as the anode material to electrocatalytically oxidize methanol. However, due to the fact that Pt anode catalysts are often poisoned by intermediates such as COads produced during methanol oxidation, the use of Pt anode catalysts in such applications is limited because of the slow kinetics of the anode methanol oxidation reaction. Since the favorable efficiency of CeO2 to improve CO oxidation was reported, many scholars believe that CeO2 can effectively promote the oxidation of intermediates (CO) produced during methanol oxidation, thereby releasing the active sites on Pt for further electrochemical reaction. In order to decrease the content of Pt, achieve a high dispersion and stability of Pt, we used the well-arranged Carbon nanotubes as the catalysts supporting which were synthesized by anodic aluminum oxide (AAO) templates with glucose as a carbon source in second paragraph. Pt-CeO2/CNTs hybrid composites with appropriate Pt:CeO2 molar ratio at 2:1 exhibited