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* 阿尔马尔和第一第二代β受体阻滞剂相比，作用机制如何独特呢？当交感神经系统过度激活后，通过β2，β1和α1受体介导，最终导致靶器官损伤和代谢紊乱。如图所示：第一代β受体阻滞剂普萘洛尔非选择性阻滞β1、β2受体；第二代β受体阻滞剂美托洛尔和比索洛尔相对选择性阻滞β1受体；阿罗洛尔能同时阻滞α1和 β1、 β2受体，是第三代β受体阻滞剂，它比第一第二代β受体阻滞剂能更全面保护靶器官和改善代谢紊乱。 备注： 图中线条的粗细代表了阻断作用的强度，比如美托洛尔，就代表阻断β1作用较强，阻断β2作用较弱。 * * * * * * * * * Data taken from European cardiovascular disease statistics 2008 ? 阻滞剂 药名 剂量\分次/天 主要不良反应 普萘洛尔 30-90 mg BID,TID 支气管痉挛,心功能抑制 美托洛尔 50-100mg QD 支气管痉挛,心功能抑制 阿替洛尔 12.5-50mg QD,BID 支气管痉挛,心功能抑制 倍他洛尔 5-20mg QD 支气管痉挛,心功能抑制 比索洛尔 2.5-10mg QD 支气管痉挛,心功能