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cnki数据库【DOC精选】
cnki数据库
近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了cnki数据库的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。
其实也很简单
首先,下载一个软件,软件地址:
/soft/detail/39244.html
或者:/
此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面:
里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词,搜索
点击标题下载
是不是很简单啊,cnki数据库的问题是不是就这样很简单的解决了啊?
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。
不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。
好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。
蛋白质折叠的格子链Monte Carlo模拟--《复旦大学》2006年博士论文
蛋白质折叠的理论与模拟研究是分子生物学、高分子科学与统计物理相交叉的领域。从高分子科学的角度来看,蛋白质的折叠过程可以理解为一类特殊的高分子从其无规线团状态演变为相对紧致有序的熔球状态的过程。链状分子的折叠过程复杂,而且伴随了较大的熵变,对理论处理提出了很高的要求;另一方面,这一过程发生于纳米空间尺度和纳秒至微秒时间尺度,也限制了大多数实验测试工具的应用。由此,“计算机模拟”成为此领域中一种不可替代的重要研究手段。
相比连续空间下的全原子模型,粗粒化格子模型虽然忽略了部分结构细节,但是从计算机模拟速度看更为高效,能够以不太长的计算机机时获得链状大分子整体的构象信息。格子模型特别适合于进行Monte Carlo模拟。
α-螺旋是蛋白质结构最基本的二级结构之一,而且含量最高。本博士论文中,我们以此为重点研究对象,发展了相应的格子链模型,并通过动态Monte Carlo方法对helix-coil转变过程进行了模拟;本论文还拓展了螺旋空间结构的统计参数,并重新考察了经典的螺旋形成理论。
本博士论文的主要创新性贡献可以分为以下几个部分:
(一)、提出了一个适于在简单立方格子空间中对α-螺旋进行动态Monte
Carlo模拟的的粗粒化模型。简单立方格子空间中的格子链模型虽然在高分子领域以及蛋白质globule-coil转变的研究中广为应用,但由于空间堆积和扭曲方面的要求,α-螺旋并不容易在格子空间中产生。本文将高分子研究中提出的键长涨落模型与反映多肽链和螺旋特征的作用力相结合,每个氨基酸残基为基本运动单元,提出了一个单单元格子链模型,并再现了helix-coil转变,得到了周期为4个氨基酸残基的规整α-螺旋。相比传统的立方格子空间,键长涨落的格子空间中允许更多的键长和键角取向,而且允许支化链的形成,是一个准连续空间,同时又保持了格子模型计算高效的特点。而简化的手性和氢键作用使得相应的模型有效而且简单。
(二)、对基于简单立方格子的单单元模型进行了适当改进,再现了非整数周期螺旋;并在此基础上提出了四单元格子链模型。在单单元模型的基础上,进
一步引入虚拟的亚胺基和羰基,构建了改进的单单元模型;由此得到了周期基本为3.6的α-螺旋;把残基粗粒化为α-碳、亚胺基、羰基和侧基四个基本运动单元,则构成了解析度比较高的四单元模型,是目前简单格子空间中分辨率最高的多肽链模型。四单元模型在计算时间和模型分辨率之间做了比较恰当的折衷,在残基内部引入了构象熵和亚单元的堆积效应。形成的α-螺旋结构逼真,亚胺基和羰基处于最内侧,侧基缠绕于螺旋外侧。螺旋形成转变点处,亚胺基、羰基之间距离的热涨落最大,证明了氢键对螺旋形成的主导作用;而螺旋稳定形成后,侧基之间距离的热涨落最大说明了侧基行使生物功能的有效性;整个过程中α-碳之间距离的热涨落最小则证明了其作为骨架的合理性。
(三)、提出了描述蛋白质二级结构(螺旋)的空
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