第二章3 合金中的相结构.pptVIP

* 第三节???合金中的相结构 合金：由两种或以上金属与金属或非金属组成的具有金属 特性的物质。 组元：组成体系的基本单元。 合金组元混合后可能的存在形式： 相互溶解形成固溶体、形成化合物、机械混合 相：具有同一聚集状态、同一化学和物理构成、并以界面 与其他不同部分分开的均匀组成部分。 赞鹏刽迟达顾您谬式讨炊窒绵埃伪枣颈第霄累赎饯渭照针瞎倔苦衰勒咬样第二章3 合金中的相结构第二章3 合金中的相结构 决定合金相形成类别的主要因素： （1）电负性 电负性用于表征元素得失电子的能力。电负性越大， 得到电子的能力越强，否则反之。因此，两元素电负性相 差越大，越易形成化合物。 （2）电子浓度 电子浓度=合金中价电子总数/合金中原子总数 当异类原子价电子数之差较大时，利于形成化合物， 反之，利于形成固溶体。 （3）原子尺寸因素 不同半径大小的异类原子组成合金相时，其大小差别 可影响合金相的类型。 孕忱序歌莹岳峪筒退滁哭肯咸真民呜张捶纲围扦净枝乡嫉腥醉坪地屏仗海第二章3 合金中的相结构第二章3 合金中的相结构 一、固溶体 1、固溶体的概念 固溶体：多种合金组元在原子尺度上相互溶解形成的固体。 溶剂：原子分数多者。 溶质：原子分数少者。 溶剂 溶质 季啃行篆恕苛华腻吮粱崩签佯篡鼻惮狭洲撕针灌妄麓祝诧疏包坐碳他柯郴第二章3 合金中的相结构第二章3 合金中的相结构 2、固溶体的分类 （1）按固溶体溶质原子所处位置分类 置换固溶体：溶质原子占据溶剂原子位置形成的固溶体。 间隙固溶体：溶质原子占据溶剂原子晶格的间隙位置形成 的固溶体。 置换固溶体 间隙固溶体 夜迄雕鼻馆甭融融舀频湍挫军漳屈吏鞘创丧哟瞎哪哲揩帅淳象判堕潜赃泄第二章3 合金中的相结构第二章3 合金中的相结构 决定置换、间隙固溶体形成的主要因素—原子尺寸因素： 当原子半径相对差△r=（r1-r2）/r1＜15%时，倾向形 成置换固溶体。 当原子半径相对差△r=（r1-r2）/r1＞41%时，倾向形 成间隙固溶体，否则易形成置换固溶体。 （式中：rA—溶剂原子半径；rB—溶质原子半径） 汞习那组妨廖义忆秋桃药斥在彬落猾凉店掖裙臣此楼缮则签旨刊波呼精酵第二章3 合金中的相结构第二章3 合金中的相结构 （2）按溶质原子的溶解度分类 无限（连续）固溶体：溶质、溶剂可以任意比例互溶的固 溶体。 有限固溶体：溶质溶解度有限度的固溶体。 影响固溶度主要因素： ① 原子尺寸 对置换固溶体，组元原子半径差越小，溶解度越大。 当△r＜15%时，可形成无限固溶体；当△r=15～30%时，可 形成有限固溶体；当△r＞30%时，难以形成置换固溶体。 对间隙固溶体，组元原子半径差越大，溶解度越大。 簿必迁夷甘磷周柜众重党懂引剃珍札蛰拉爪扬按乙翼肥亚甄剁今鄂腾晶列第二章3 合金中的相结构第二章3 合金中的相结构 ② 晶体结构 对于置换固溶体，组元晶体结构类型相同，溶解度高。 晶体结构相同是形成无限固溶体的必要条件。 例如： 体心立方结构的W、Mo、Cr在体心立方的α-Fe中溶解 度明显高于其在面心立方的γ-Fe中溶解度。 潘煽公阴汐气杰沪谢钟席谐荚知蕉鸣下着佛搞疲芝菲挠冗熄呆膛缮班惰圃第二章3 合金中的相结构第二章3 合金中的相结构 ③ 电负性 电负性差越大，越倾向形成化合物，其溶解度越小。 镁基固溶体与所生成化合物稳定性的关系 元素 Pb Sn Si 最大溶解度（ %原子） 7.75 3.35 微量 生成的化合物 Mg2Pb Mg2Sn Mg2Si 熔点（ ℃ ） 550 778 1102 绍饵审饮哺卒烽蚌鄙眠疗阳少午延齐氯涝褂渔酗膀欲蛤阔慑乎捶虾渐传狄第二章3 合金中的相结构第二章3 合金中的相结构 ④ 电子浓度（化合价因素） 某些以一价金属为基的固溶体，其溶质原子价越高， 则溶解度越低，实质为电子浓度控制。 溶剂 溶质及化合价 极限溶解度 电子浓度 Cu+ 锌（Zn2+） 38% 1.4 Cu+ 镓(Ga3+) 20% 1.4 Cu+ 锗(Ge4+) 12% 1.4 Cu+ 砷(As5+) 7% 1.4 这些固溶体存在极限电子浓度（1.4），超过将形成新相。 化合价对溶解度的影响 顺艰咎氏喷邑葵纵况戒语恼槐吸葛舍涛封适柠庐芬币绎贿食先神绥卤提会第二章3 合金中的相结构第二章3 合金中的相结构 （3）按溶质原子微观分布均匀性分类 无序固溶体：溶质原子在晶格中无序随机分布的固溶体。 有序固溶体：溶质原子在晶格中有规则分布的固溶体。