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如何识别假劣药1.doc

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如何识别假劣药1

如何识别假劣药品 2012年12月10日 药品是治病救人的特殊商品,药品质量一直都是人们非常关注的问题,如果不慎购买了假劣药品,不但会延误病情,还可能使身体遭受损害,掌握一些识别假劣药品的常识是必要的。那么什么是假劣药?假药是指药品中不含有有效成分;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;国家禁止使用的药品;没有批准生产、进口、检验而销售的药品;变质的;污染的;药品生产所用原料没经批准的;药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药是药品所含成份的含量不合格(高或低);药品标签没有有效期或者更改有效期的;没有或者更改生产批号的;过期药品;药品所用的内包装材料和容器是没有批准的;因此,在购买药品时应从以下几个方面加以识别: 如何区分药品的通用名、商品名? 2013年01月22日 08:53 一般情况,药品既有通用名称,也有商品名称。 通用名称,是由世界卫生组织编定的在全球范围通用和在药品标准中列入的名称,如阿司匹林、头孢曲松钠。按照规定,药品包装、标签说明书上都应标识通用名,一般来说,通用名应该最为醒目,选购药品时,消费者一定要弄清药品的通用名。 商品名称,是药品生产企业为了市场竞争和知识产权保护的需要,往往给自己生产的药品注册商品名,以示区别。如“严迪”是罗红霉素分散片的商品名,“巴米尔”是阿司匹林的商品名。因此,同样一种药品,由于生产企业、注册商标和剂型规格的不同,可能有多种商品名。 一、从药名识别 合格的药品标签及包装上的药名由通用名和商品名两部分组成,通用名应位于药品包装最明显的地方;商品名可以是注册药名或是注册商标,位于包装的右上角,而假劣药品的药名常二者缺一。 二、从药品批准文号上识别 合格的药品包装及标签上都印有国家食品药品监督管理局批准的“国药准字”。除批准文号外,药品包装上还必须注明生产企业名称、注册商标、产品批号等标识,如无上述标识者,即为“三无”药品,亦即假药。正规药品的批准文号为“国药准字+1个字母+8个数字”。 三、从药品效期上识别 看药品包装盒及标签所印的药品生产日期、生产批号及有效期是否齐全,以及该药品是否在有效期以内。超过有效期的药品,即劣药。药品的有效期若标明2012年4月或2012.4,表示该药可使用至2012年4月30日,超过2012年4月30日之后,就不能再用了。 四、从药品包装识别 合格药品的外包装及标签质地好、字体和图案清晰、印刷色泽精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽,包装上无粘贴、涂改,药品自身无药液外漏污染的痕迹等。目前一些企业在药品包装上贴有防伪码,刮开表层即出现一组21位的数码。 五、从药品说明书上识别 根据国家药监局规定,合格的药品说明书必须注明药品的名称、成分、性状、适应证、规格、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、药物相互作用、批准文号、生产企业【名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址】等20项内容。另外,进口药品说明书必须翻译成中文。合格药品说明书的纸张质地好,印剧排版均匀、字迹清晰,内容准确齐全,适应证限定严格,且大多用机器折叠。 六、从药品外观性状上识别 在购买药品时,如发现药品的外观性状、颜色与说明书不一致就说明有问题。如片剂、胶囊剂有受潮发霉粘连、干燥碎裂、变色等现象;注射剂有变色、混浊、絮状物现象等。粉针剂有结块、变色;糖衣片表面褪色、裂开、发霉;糖浆剂有发霉、异味;丸剂出现白斑或无中药特有的药香味;软膏剂干裂、变稀、变色、变气味;颗粒剂出现发粘、结块;滴眼剂出现有浑浊或絮状物产生等就不能购买使用。 七,如何在网上查询药品的真假 在网址栏中输入,或在百度搜索SFDA并进入,在第一行栏目中点击数据查询,在高级查询栏下的批准文号后面方框内输入药品包装上标示的批准文号,点击右下角的查询,就可以查看该药品的相应信息,如果提示列表共有0条记录,就说明你所查的药品没有经过批准,是假药。 八,到正规医疗机构和药店购买 为了防止购买到假劣药,广大患者应到合法正规的医疗机构和药店购买,而且要保存好药品包装、说明书及发票。切不可图方便或贪便宜到无《医疗机构执业许可证》的医疗机构或无《药品经营许可证》的药店购买。警惕打着免费宣传试用、赠品、义诊的招牌,实际推销假劣药的骗局,也不要相信非法广告而邮购药品。按照国家规定,药品是不允许参加有奖销售、买一赠一活动的 假劣药品概念及外观鉴别常识2016-02-15 南华阅读室 文章来源 阅 96 转 1转藏到我的图书馆微信 分享:QQ空间 QQ好友 新浪微博 腾讯微博 推荐给朋友 一、什么是假药?答:《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药。如有下列情形之

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