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第章癌基因
第 二 十 章
癌基因、抑癌基因
与生长因子
Oncogenes, Anti-oncogenes
and Growth Factors
目 录
癌基因、抑癌基因与生长因子的关系
癌基因
抑癌基因
细胞
生长因子
正调控
负调控
产物
第 一 节 癌 基 因Oncogenes
癌基因(oncogene)
细胞内控制细胞生长和分化的基因,它的结构异常或表达异常,可以引起细胞癌变。
病毒癌基因(virus oncogene,v-onc)
存在于病毒基因组中的癌基因,它不编码病毒的结构成分,对病毒复制也没有作用,但可以使细胞持续增殖。
一、病毒癌基因
*病毒基因组结构
目 录
二、细胞癌基因
细胞癌基因(cellular-oncogene, c-onc)
存在于生物正常细胞基因组中的癌基因,或称原癌基因 (proto-oncogenes , pro-onc) 。
细胞癌基因的特点
广泛存在于生物界中;
基因序列高度保守;
作用通过其产物蛋白质来体现;
被激活后,形成癌性的细胞转化基因。
细胞癌基因的分类及其产物
根据原癌基因的表达产物在细胞中的定位和功能分为:
1. src家族 —— 酪氨酸蛋白激酶
2. ras家族 —— P21
3. myc家族 —— 核内DNA结合蛋白
4. sis家族 —— P28(类人血小板源生长因子)
5. myb家族 —— 核内转录因子
目 录
(一)获得启动子与增强子
(二)基因易位
(三)原癌基因扩增
(四)点突变
出现新的表达产物
出现过量的正常表达产物
出现异常、截短的表达产物
三、癌基因活化的机制
癌基因被激活的结果
(一)细胞外生长因子
sis---P28
(二)跨膜的生长因子受体
c-src、c-abl、c-mos 、c-raf
(三)细胞内信号传导体
c-src、c-abl、c-ras、c-mas、H-ras、K-ras、N-ras、crk
(四)核内转录因子
myc、fos
四、原癌基因的产物与功能
目 录
第 二 节抑 癌 基 因Anti-oncogenes
抑癌基因(cancer suppressive gene, anti-oncegene)
抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。
一、抑癌基因的基本概念
细胞杂交试验
二、常见的抑癌基因
(一)视网膜母细胞瘤基因(Rb基因)
G0 G1期
S期
E-2F
DNA
mRNA
DNA
三、抑癌基因的作用机制
(二)P53蛋白——基因卫士
P53蛋白
解链酶
复制因子A
P21蛋白
细胞停滞于G1期
细胞自杀
DNA损伤
P53蛋白
P53蛋白
第 三 节生 长 因 子Growth factors
生长因子(growth factor)
通过质膜上特异的受体,将信息传递至细胞内部,调节细胞生长与增殖的多肽类物质。
一、概述
作用模式
内分泌 (endocrine)
旁分泌 (paracrine)
自分泌 (autocrine)
产生相应第二信使
胞内相关蛋白质被磷酸化
与膜受体结合
酪氨酸激酶活化
蛋白激酶活化
核内转录因子活化
基因转录
与胞内受体结合
生长因子 – 受体复合物,活化相关基因
二、生长因子作用机制
目 录
在某些生理或病理条下,细胞接受到某种 信号所触发的并按一定程序缓慢死亡的过程。
诱导因素:野生型p53基因
抑制因素:突变型p53基因
神经生长因子(NGF)
三、生长因子与疾病
(一)细胞凋亡
细胞凋亡 (apoptosis)
1. 原发性高血压
myc、fos的激活促平滑肌细胞增生
p53低表达或突变
2. 动脉粥样硬化
PDGF过量产生
3. 心肌肥厚
ras、myb、myc、fos等过量表达IGF、TGF、FGF
(二)心血管疾病
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