药物Ⅰ期临床试验中分类资料统计分析自动报表的SAS实现.docVIP

药物Ⅰ期临床试验中分类资料统计分析自动报表的SAS实现 　　[摘要] 基于SAS软件，运用其拆分表格、结果选择、统计分析、表格转置、横向和纵向合并表格等程序依次导出报表。借由Exele的表达实现了药物Ⅰ期临床试验分类资料统计分析结果的自动报表。借助SAS软件，帮助药物Ⅰ期临床试验分类资料统计分析自动报表的目的。此方法简便、省时、准确，非统计专业医学研究人员均可快速有效应用这一自动报表方法。 　　[关键词] 药物I期临床试验；分类资料；统计；SAS 　　[中图分类号] R954 [文献标识码] C [文章编号] 1673-7210（2014）07（c）-0139-04 　　药物临床试验中的数据管理与统计分析，是保证研究结果科学、可靠的重要环节之一。既往统计报表过程主要采取手工方式，即将统计软件所生成的统计分析结果，应用“复制”、“粘贴”的方法导入到报表之中。由于临床试验往往产生海量的数据，该过程费时费力，且需要耗费大量的时间进行校对，即便如此，仍极易出现错误。近年来随着临床试验的发展，产生了海量的试验数据，这种简单的统计分析方法更无法满足数据统计的需求。基于此，本研究组应用SAS统计分析软件，借助SAS宏语言进行了计算机编程，实现了药物Ⅰ期临床试验分类资料统计分析自动报表，全面提高了临床试验的统计效率，保证了统计分析结果的科学性及可靠性。 　　1 分类资料统计分析自动报表的目的及内容 　　以某Ⅰ期药物临床试验的部分性别、民族两个人口学数据为例。本数据选取试验中的两个剂量组进行统计分析，其中1～4号为第一组，5-8号为第二组，具体信息见表1。目的为借助SAS软件实现对试验数据中的性别、民族资料自动生成报表（Excel报表）。见表2。 　　2 自动生成报表的编程方法 　　统计之前，首先将“表1”导入SAS软件，并生成名为SASUSER.SHUJV文件。其基本过程为文件→导入数据→选择数据类型（如Excel）→NEXT→选择表格→OK→NEXT→在Library中选择SASUSER→给文件命名→Finish。 　　第一步：按剂量组拆分表格 　　在SAS程序中，所设定的变量字段过长，下输出表格“j.xls”多不能完整地表达数据，而在Excel中被多设置出来的字段均由“空格”代替，所以使用“菜单-编辑-替换”这一操作，将“空格”全部替换掉，此法用于批量删除空格。 　　使用以上操作后即得出所有数据，实现SAS统计分析分类数据的自动报表。 　　4 讨论 　　在我国，由于近年临床试验的蓬勃发展，每年有近800多种新药进行药物Ⅰ期临床试验，速度增长达40%[1]，并有超过60家跨国企业开展临床试验，涉及人群50万[2]。但是，由于我国药物临床试验起步晚，在数据管理、质量控制、质量保证体系及计算机信息技术的应用方面与国际先进标准仍有较大的差距[3]。因此，必须通过采取严格过程监管、充分保护受试者权益，保证数据可靠等一系列质量提升措施，全面提高药物临床试验质量[4-5]。 　　科学的统计分析是对试验验药物进行科学评价的关键内容之一。目前统计分析过程多借助软件来完成，如SAS、SPSS、STATA等，而在得到统计分析结果后，如何实现准确无误的统计报表，将研究结果客观、真实地展现研究者及相关评审专家面前，则是临床试验的核心内容。 　　随着临床试验越来越多的开展，试验数据的增多，应用相关软件实现统计分析自动报表逐渐成为数据管理与统计分析的新方法和新手段。其最大的优点是，省时省力，错误率低，在效率上大大超过了手工操作[6]；缺点是编程过程较为复杂，需要一定的编程技巧。如：戎氏借助report、data_null_过程步和宏变量自动生成了统计表格[7]；邹建东[8]和许林勇等[9]通过调用相关SAS函数，SAS语句及SAS过程编写宏程序，实现统计分析报告自动报表；童新元等[10]通过调用SAS宏程序，构建了协方差分析的自动报表；薛钧等[11]借助SAS宏程序实现了临床试验数据盲态核查等。 　　虽然SAS宏程序因具有程序较短、操作简便的巨大优势而为统计专业人士所常用，但对于非专业或初学者来说理解起来比较困难，基于此，本研究从SAS自动报表的基本原理出发，对SAS自动报表过程进行分解讲述，具有浅显易懂、逐步深入的优点，特别适合非统计学专业的临床科研人员或初学者。 　　[参考文献] 　　[1] 杨钊，李春潇，武志昂.关于加强临床试验中受试者权益保护的探讨[J].中国药师，2013，16（4）：610-613. 　　[2] 李轩，洪亮，邵蓉.完善我国药物临床试验受试者管理分析[J].现代商贸工业，2013，6：140-142. 　　[3] 彭朋，元唯安，胡薏慧，等.我国药物临床试验质量管理规范实施过程中存在的问题及其对策