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小脑扁桃体下疝畸形及就医相关知识 小脑扁桃体下疝畸形应做哪些检查 文章来源：用药安全网2008-11-21 10:07:01 ??? 实验室检查：脑脊液检查：腰穿CSF 压力较低，压颈实验阳性，脑脊液蛋白含量增高，但很少超过1g/L。腰穿应谨慎，伴颅内高压者禁做。 ??? 其他辅助检查： ??? 1.颅椎平片 颅骨及颅椎平面可显示其合并的骨质畸形，如基底凹陷症、寰枕融合、 HYPERLINK /disease1/jzl/ \t _blank 脊柱裂、Klippel-Feil 综合征。 ??? 2.CT 扫描 CT 扫描主要通过椎管和脑池造影并结合冠状扫描和矢状重建技术，来显示各种病理改变。 ??? Ⅰ型：CT 表现为：①小脑扁桃体向下移位，程度不等地疝入椎管内，轴位像椎管上端脊髓背外侧两卵圆形软组织块影，向上与小脑相延续。脑池造影与冠状位显示更清楚。但应注意，小脑扁桃体低于枕骨大孔3mm 以内仍属正常范围，介于3～5mm 为界限性异常，5mm 以上则为病理状态。②延髓与第四脑室位置正常，但第四脑室可延长。③可伴 HYPERLINK /disease1/njs/ \t _blank 脑积水(0%～40%)。④常合并 HYPERLINK /disease0/jskdz/ \t _blank 脊髓空洞症等，约1/3～1/2 患者有颅骨脊椎融合畸形。 ??? Ⅱ型：CT 表现除有Ⅰ型的表现外，尚有颅骨、硬膜、脑质、脑室与池等改变。颅骨与硬膜改变：出生时可见颅盖骨缺裂，出生后2～4 周或数月内渐消失。小脑在狭小的颅后窝内生长，以至压迫侵蚀斜坡与颞骨岩部，轻者岩部后缘变平或凹陷，内耳道变短，严重者两岩部与斜坡形成一前凸的扇形改变，枕骨大孔增大。大脑镰发育不良或穿孔，以前中2/3 最易受累。轴位及冠状位增强扫描见不到完整线状强化的大脑镰或线状强化中断。小脑幕附着于枕骨大孔附近，使颅后窝更为狭小。小脑幕孔扩大，失去正常的“V”形而形成“U”形。中脑和小脑的改变：四叠体丘突融合，与大部分中脑形成鸟嘴状，并向下垂至小脑半球间。小脑向幕上突出呈宝塔状改变，并使颞叶与枕叶相应移位。小脑包绕脑干生长可突入两脑桥小脑角池，像一个双向生长的肿块，脑桥小脑角池中的小脑影与脑桥腹侧形成“三峰状”改变。由于大脑镰发育不全，大脑中线区的脑回出现交错对插现象。脑室与脑池异常：第四脑室较小、伸长并下移。正常第四脑室在轴位上应达岩部的上1/3，本病低于此水平。第三脑室轻度扩大，中间块增大，致第三脑室局部不相称狭窄。侧脑室不对称性扩大，枕角大于额角。尾状核头部压迫额角而呈凹形。下方变尖，冠状位显示清楚。透明隔常缺如。颅后窝脑池较小或闭塞，四叠体池扩大。90%有 HYPERLINK /disease1/njs/ \t _blank 脑积水，常伴中脑水管狭窄或反折。常合并其他畸形，如神经元移行异常、 HYPERLINK /disease0/ldaxz/ \t _blank 颅底凹陷症、脊髓纵裂等。 Ⅲ型：CT 表现为延髓、脑桥、小脑蚓部及小脑半球均下疝进入上颈部椎管，第四脑室常受压，并伴有 HYPERLINK /disease1/njs/ \t _blank 脑积水。均有明显的颅底凹陷、枕骨大孔扩大及枕下部脑膜脑膨出，疝出的脑质常有继发性 HYPERLINK /disease0/yybl/ \t _blank 营养不良，并有小头畸形。 ??? 3.MRI 检查 MRI 检查为无 HYPERLINK /disease1/cs/ \t _blank 创伤性检查，可清楚的显示颅后窝结构并能直接观察脊髓空洞。因此，特别适于诊断Arnold-Chiari 畸形，与CT 相配合可发现其他骨质畸形。MRI 诊断本病Ⅰ型，主要依据小脑扁桃体疝入椎管内。当小脑扁桃体低于枕骨大孔5cm 以上则为病态。以正中矢状面T1 加权像最适于观察小脑扁桃体的位置和大小。其MRI 表现为：①颅底颈椎畸形，基底动脉受压，颈椎与枕骨融合，颈2、颈3 部分融合，Klippel-Feil 综合征、颈椎隐性 HYPERLINK /disease1/jzl/ \t _blank 脊柱裂。②小脑扁桃体通过枕骨大孔尾端延长，延长至颈1 占62%，延长至颈2 占25%，延长至颈3 占3%。③枕大池缩小，常与硬膜、蛛网膜及脊髓粘连。④合并 HYPERLINK /disease0/jskdz/ \t _blank 脊髓空洞症。⑤合并脑积水。Arnold-Chiari 畸形Ⅱ型的MRI 表现为：①脊髓向下方移位，上颈部神经根升至其出口水平。②脑干显著延长，延髓突入颈髓管。③小脑发育不良，并向尾端延长，通过枕骨大孔抵达颈1 椎弓上缘。④狭窄的小脑舌状突出，通过颈1椎环，从延髓背侧下移至颈2～4 水平，甚至抵达胸椎上端