9、细胞骨架.ppt

第九章 细 胞 骨 架 细胞骨架的发现过程 最初人们认为细胞质中无有形结构，但许多生命现象，如细胞运动、细胞形状的维持等，难以得到解释。 1928年，人们提出了细胞骨架的原始概念。 1954年，在电镜下首次看到了细胞中的微管，但在此时，电镜制片还只能用锇酸或高锰酸钾在低温条件下来固定，在这样的条件下细胞骨架常发生聚集现象，因而被破坏。 1963年，采用戊二醛常温固定后，才广泛的地观察到种类细胞骨架的存在，并正式命名为一种细胞器。 第一节 微 管一、微管的形态结构和化学组成 微管蛋白 2. 化学组成 微管蛋白：占80% 3.微管在细胞中存在的类型 单管:13根原纤维包绕而成(胞质微管); 二联管:纤毛和鞭毛的微管 三联管:中心粒微管 纤毛和鞭毛的基体 二.微管的组装和解聚 1.微管组织中心MTOC）:活细胞内微管组装时总是以某部位为中心开始聚集，这个中心称为微管组织中心,包括中心体、基体和着丝粒等。 2.微管的组装和解聚 3.微管的极性 一是组装的方向性, 二是生长速度的快慢 正端生长得快, 负端则慢, 同样, 如果微管去组装也是正端快负端慢 4.踏车 微管的总长度不变，但结合上的二聚体从(+)端不断向(-)端推移, 最后到达负端。 踏车现象实际上是一种动态稳定现象。 5.微管的动态不稳定性 决定微管正端是GTP帽还是GDP帽, 受两种因素影响, 一是结合GTP的游离微管蛋白二聚体的浓度, 二是GTP帽中GTP水解的速度。 影响微管稳定性的某些条件 影响微管稳定性的药物 秋水仙素 (图中红色所示）与二聚体结合而抑制微管的聚合。 紫杉酚能和微管紧密结合防止微管蛋白亚基的解聚。由于新的微管蛋白仍可加上去结果微管只增长不缩短。 影响微管装配的因素 微管蛋白的浓度 温度：4。C解聚 ， 37。C促进组装 [Ca2+]：低则促进组装, 高则趋向解聚 压力： 高则趋向解聚 药物： 如秋水仙素、长春花碱等能使微管解聚，紫杉酚能促进微管的组装并稳定已组装的微管。 三、微管的功能:1.构成细胞的支架 2.物质的快速运输与细胞器的转运 微管参与细胞器位移与微管马达蛋白（motor protein）有关 微管马达蛋白：驱动蛋白（kinesin)：正向转运 动力蛋白(dynein) 反向转运 3. 构成纤毛、鞭毛和中心粒的主要骨架，参与细胞运动 纤毛与鞭毛的结构： （1）纤毛本体：细胞表面突出部分，结构图示9?2+2 （2）基体：质膜下圆筒结构，来源于中心粒，结构图示 9?3+0 （3）纤毛小根：有横纹，具固定和收缩功能 纤毛本体横切面 结构组成： （1）二联体: A、B微管； （2）内外臂: 动力蛋白构成（实为ATP酶） （3）中央微管和鞘 连接蛋白：二联体微管的连桥及中央微管的横桥之中。 动物和低等植物细胞中成对出现的细胞器—中心粒 电镜结构：一对 圆柱状小体，彼此相互垂直排列； 结构图示：9*3+0 功能： （1）组织形成鞭毛和纤毛 （2）参与细胞有丝分裂 （3）中心粒上的ATP酶为细胞运动和染色体移动提供能量 4. 参与染色体的运动，调节细胞分裂 第二节 微丝（Microfilament） 一、微丝的形态与组成 1、微丝的结构：微丝(microfilament)是由肌动蛋白亚单位组成的实心螺旋状纤维，直径约５--７nm 。 2、微丝的分子组成： 肌肉收缩的滑动模型 4.影响微丝组装的因素 组装：鬼笔环肽、肌动蛋白单体的浓度（临界浓度） 解聚：细胞松弛素B 二、微丝的功能：1.参与肌肉收缩2.支撑功能（微绒毛形态的维持） 3.微丝与细胞运动 微管与微丝的比较 微 管 微 丝 形态结构 中空管状纤维 实心细纤维 化学组成 微管蛋白二聚体 肌动蛋白 组装 二聚体 原纤维 G-肌动蛋白 微管 F-肌动蛋白 功能 支架、细胞器运动、 支架、 细胞运 物质运输 动、肌肉收缩、 细胞分裂 三.中 等 纤 维. 4.中等纤维的功能（1）信息传递的功能(2)骨架功能（3）增强细胞抗机械压力的能力 小结细胞骨架的分布 微管主要分布在核周围, 并呈放射状向胞质四周扩散。 微丝主