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第六章 染色体变异 第一节 染色体结构变异 结构变异的形成:断裂—重接 一、缺失(一)缺失的类别 (二)鉴定缺失的细胞学方法 果蝇唾腺染色体的缺失圈 (三)缺失的遗传效应 *缺失杂合体的假显性现象 二、 重复 (一) 重复的类别 (二) 重复的细胞学特点 (三) 重复的遗传效应 果蝇眼面大小遗传的位置效应 三、 倒位(一)倒位的类别 (二) 倒位的细胞学特点 (三) 倒位的遗传效应 四 易位?(一) 易位的类别 (二) 易位的细胞学特点 易位杂合体的联会和分离 (三) 易位的遗传效应 第三节 染色体数目变异 一、染色体组及染色体数目变异类型 (一)染色体组 1.定义 2.染色体组的基本特征 (二)染色体数目变异类型(按体细胞中染色体数目变化分) 二、整倍体的类别及其遗传(一)同源多倍体1.概念: 2.同源多倍体的特点 3.同源多倍体的染色体的联会和分离 (1)同源三倍体染色体的联会和分离 3.同源多倍体染色体的联会和分离(1)同源三倍体减数分裂的染色体行为 同源三倍体染色体的联会与分离(P131图6-17) (2)同源四倍体的染色体联会与分离 同源四倍体染色体的联会和分离: 4.同源四倍体基因的分离(P133) 4.同源四倍体基因的分离 (二)异源多倍体 偶倍数的异源多倍体 普通小麦系的演化过程 (三)多倍体的形成途径及其应用 1.多倍体的形成途径 合子染色体数加倍与多倍体形成 2.人工诱导多倍体的应用 (1)无籽果实品种的育种 2.人工诱导多倍体的应用 (2) 异源多倍体小黑麦。 (四)单倍体1.定义 2.来源 3.单倍体的主要特点 4.单倍体在遗传育种研究上的价值 5.单倍体的应用 2.非整倍体的形成 3.单体 4.缺体 5.三体 (1)在单倍体的孢母细胞内各个染色体组都是单个的,各个染色体都没有与自己联会的同源染色体,只能以单价体出现,于是表现高度不育,几乎完全不能产生种子。 (2)高等植物的单倍体植株一般比它的二倍体和双倍体弱小。 第一、单倍体中的每个染色体组都是单个,每种染色体也是单的,因此全部基因也是单的,如果将单倍体染色体数加倍,使之成为二倍体或双倍体,这样可使全部基因纯合。? 第二、单倍体的每一种基因都有一个,所以在单倍体细胞内,由于每个基因都能发挥自己对性状发育的作用,所以它是研究基因作用的好材料。(单倍体基因是单的,所以不管它是显性还是隐性均可充分表现。) 第三、通过对单倍体孢母细胞减数分裂时联会情况的分析,可以追溯各个染色组之间的同源或部分同源的关系。 培育完全纯合的品系,缩短育种进程。 用于研究基因的性质及其作用。 分析染色体组之间的同源性。 三、非整倍体的类别及特点 1.非整倍体的类别 超倍体:比正常合子染色体数(2n)多出若干条的非整倍体。 亚倍体:比正常合子染色体数(2n)少若干条的 非整倍体。 二倍体或双倍体 2n =a1a1a2a2a3a3 = nⅡ 三体:在原有染色体数2n的基础上,多出其中的某 一条,即a1a1a1a2a2a3a3 = 2n+1。 (n-1)Ⅱ+Ⅲ。 四体:在染色体数2n的基础上,某对染色体多出 二条(个), a1a1a1a1a2a2a3a3 = 2n+2, (n-1)Ⅱ+Ⅳ。 双三体:在染色体数2n的基础上,某二对染色体 都增加一条, a1a1a1a2a2a2a3a3 = 2n+1+1, (n-2)Ⅱ+2Ⅲ。 超倍体类型: 亚倍体类型: 单体:在原有染色体数2n的基础上,缺少其中的 某一条,即a1a2a2a3a3 = 2n -1。(n-1)Ⅱ+Ⅰ 。 双单体:在染色体数2n的基础上,两对都少1条, a1a2a3a3 = 2n-1- 1,(n-2)Ⅱ+ 2Ⅰ。 缺体:在染色体数2n的基础上,某一对染色体都 丢失了。 a2a2a3a3 = 2n-2,(n-1)Ⅱ。 双体:正常的2n个体。 2n =a1a1a2a2a3a3 = nⅡ (1)形态特征:表现大型性 随染色体组数的增加,同源多倍体的细胞、细胞核、营养器官、生殖器官等多数有增大的趋势,表现为叶片肥厚、宽大、长,茎杆粗壮,花、花粉粒、果实、种子、气孔等器官组织较大,产量较二倍体高。 (2)生理生化代谢的改变:表现基因的剂量效应 同源多倍体的生化反应与代谢活动加强,许多性状的表现更强。如:大麦同源四倍体籽粒蛋白质含量比二倍体原种增加10-12%;玉米同源四倍体籽粒胡萝卜素含量比二倍体原种增加43%。 (3)生殖特征:成熟期延迟、生育期延长;三倍体配子育性降低甚至完全不育。 (4)特殊表型变异:基因间平衡
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