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选考大题专攻练(一)
有机化学基础(A)
(满分60分,建议用时25分钟) 大题强化练,练就慧眼和规范,占领高考制胜点!
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14
O-16 Na-23 I-127
1.(15分)有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料,其合成路线如下图所示。
已知:(1)R—CHCH2R—CH2CH2OH
(2)有机物A属于烃类,其相对分子质量为56,核磁共振氢谱有2组峰
(3)E能发生银镜反应,1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F
(4)有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链
回答下面的问题:
(1)有机物B:________,反应E→F的反应类型为__ 。
(2)E的结构简式为________。
(3)A在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为__ 。
(4)D+FG的化学方程式:__ 。
(5)已知有机化合物甲符合下列条件:①芳香族化合物 ②与F互为同分异构体 ③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有________种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰的有机物的结构简式为(写出符合条件的其中一种即可)________。
【解析】有机物A属于烃类,其相对分子质量为56,分子式为C4H8,核磁共振氢谱有2组峰,则A为CH3CHCHCH3或(CH3)2CCH2,A发生信息中的反应生成B,B可以连续发生氧化反应,A的核磁共振氢谱有2组峰,则A为(CH3)2CCH2,B的结构简式为(CH3)2CHCH2OH,C的结构简式为(CH3)2CHCHO,D为(CH3)2CHCOOH。有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链,结合G的分子式可知F的结构简式为,则G为,E能发生银镜反应,在一定条件下1 mol E能与2 mol H2反应生成F,则E为。
(1)B的结构简式为(CH3)2CHCH2OH,由生成
的反应类型为加成反应或还原反应。
(2)E的结构简式为。
(3)(CH3)2CCH2在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为
n(CH3)2CCH2。
(4)D+FG的化学方程式+HOCH2CH2CH2
+H2O。
(5)已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物,说明含有苯环;②与F()互为同分异构体;③能被催化氧化成醛,含有—CH2OH结构,含有一个取代基为—CH(CH3)CH2OH;含有2个取代基为—CH3、—CH2CH2OH或者—CH2CH3、—CH2OH,各有邻、间、对3种;含有3个取代基为2个—CH3和—CH2OH,2个—CH3处于邻位,—CH2OH有2种位置,2个—CH3处于间位,—CH2OH有3种位置,2个—CH3处于对位,—CH2OH有1种位置,符合上述条件的有机物甲共有13种。
其中一种苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰的有机物的结构简式:或。
答案:(1)2-甲基-1-丙醇 加成反应(或还原反应)
(2)C6H5—CHCHCHO
(3)n(CH3)2CCH2
(4)(CH3)2CHCOOH+C6H5—CH2CH2CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2—C6H5+H2O
(5)13种 (或)
【
可由物质通过以下路线合成天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物。
已知
1.RCHO+R′CH2CHCH2
2.+
(1)用系统命名法对命名________。
①试剂的名称是________。②→D中反应的反应类型是________。
的结构简式是________。
关于试剂的下列说法不正确是________填字母序号。
存在顺反异构体 难溶于水 能发生取代、加成和氧化反应 不能与溶液发生反应
写出生成的反应方程式__。
分子中含有和结构的的所有同分异构共有______种含顺反异构体写出其中任意一种含反式结构的结构简式________。
,对比N[CH2C(CH3)2]和A的结构,结合信息1可知试剂a为HCHO,A与试剂b发生取代反应生成B。
对比B和F的结构,结合信息2可知E为,D和甲醇发生酯化反应生成E,则D为,C与银氨溶液反应得到D,则C为。
(1)N为CH2C(CH3),名称为2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯)。
(2)①试剂a的结构简式是HCHO,名称为甲醛。
②C为,与银氨溶液的反应为氧化反应。
(3)E为。
(4)根据试剂b的结构简式可知,a.碳碳双键中其中一个不饱和碳原子连接2个甲基,不存在顺反异构体,故a错误;b.属于卤代烃,难溶于水,故b正确;c.b中有碳碳双键,可以发生加成反应、氧化反应,含有氯原子,能发生取代反应,故c正确;d.利用氯原子,能与NaOH溶液发生取代反
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