《生理科学实验作业范本》1C班-朱榕生-37.docVIP

实验报告 课程名称： 生理科学实验 实验类型： 动物实验 实验项目名称： 热板法镇痛实验 同组学生姓名： 颜辉 乐辰升 指导老师： 沈静 实验37 热板法镇痛实验 朱榕生 颜辉 乐辰升 （浙江大学医学院2011级临床医学专业1C班第1组，浙江，杭州，310058） zhurongsheng@zju.edu.cn [摘要] 目的：观察麻醉性镇痛药哌替啶（dolantin）与非麻醉性镇痛药罗通定（rotundine）的镇痛效应。 方法：将雌性小白鼠数只依次放入55±0.1℃恒温罐，若30秒内观察到舐后足现象，则记录时间作为该鼠的热痛反应时间，筛选得到3只小鼠。苦味酸标记后分别注射生理盐水、派替啶与罗通定，测量注射后15、30、60分钟时的热痛反应时间。 结果：小鼠注射哌替啶前，痛阈为17.00±4.96s；注射后15分钟，痛阈为60．00±0s；注射后30分钟，痛阈为60.00±0s；注射后60分钟，痛阈为53.88±8.95s。小鼠注射罗通定前，痛阈为15.13±5.79s；注射后15分钟，痛阈为40.25±21.32s；注射后30分钟，痛阈为39.25±17.86；注射后60分钟，痛阈为25.5±13.30s。注射哌替啶、罗通定的小鼠痛阈提高百分率均显著高于注射生理盐水的小鼠（P0.01），一定时间后，两药物镇痛效应均下降。 结论：哌替啶和罗通定具有良好的镇痛作用，哌替啶效果更好。 [关键词] Rotundine；Dolantin；热板；镇痛 疼痛是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验，包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛的反应（躯体运动性反应和/或内脏植物性反应）。哌替啶（pethidine）作为合成镇痛药，是吗啡的代用品，较吗啡的成瘾性轻，作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用，镇痛效力约比吗啡弱10倍，持续时间也比吗啡短。罗通定(Rotundine）镇痛作用比哌替啶弱，但无成瘾性。罗通定阻断脑内多巴胺受体，亦增加与痛觉有关的特定脑区脑啡肽原和内啡肽原的mRNA表达，促进脑啡肽和内啡肽的释放，产生镇痛作用[1]。 1.材料和方法 实验对象 小鼠30 只 实验药品 2.5g/L 哌替啶，2.5g/L罗通定，生理盐水 实验器材 超级恒温器，热板罐 热板准备 恒温器温度恒定于55±0.1℃ 实验小鼠筛选 取雌性小鼠，将小鼠放入热板罐内并开始计时，罐口盖以透明盖，观察到出现舐后足现象时计时停止，记录时间间隔作为该鼠的热痛反应时间。凡小鼠在30秒钟内不舐后足或放入罐内发生逃避、跳跃者弃之，不作为实验对象，更换小鼠进行实验，最后选出3只小鼠。 热痛反应时间测定 将筛选合格的小鼠3只分别用苦味酸进行标记，记录每只小鼠的正常痛阈值，作为该鼠给药前痛阈值。小鼠称重后腹腔注射哌替啶溶液25mg/kg(2.5g/L ，0.1ml/10g)、罗通定溶液25mg/kg (2.5g/L ，0.1ml/10g)和生理盐水0.1ml/10g。用药后15min、30min、60min各测小白鼠痛阈一次，如果用药后放入恒温罐内60秒钟仍无反应，即将小鼠取出，以免时间太长把脚烫伤，其痛阈可按60秒计算。 数据处理 数据用Excel 统计，结果用??x±s表示，并用t-test进行显著性检验，P0.01 表示差异显著，图表用SPSS处理。 2.结果 表1 哌替啶、罗通定、生理盐水对小鼠痛阈的影响（s） 组别 0min 15min 30min 60min 生理盐水 16.50±4.90 13.38±4.60 14.00±4.69 15.71±8.14 哌替啶 17.00±4.96 60.00±0 60.00±0 53.88±8.95 罗通定 15.13±5.79 40.25±21.32 39.25±17.86 25.5±13.30 表2 注射生理盐水、杜冷丁、罗通定后痛阈提高值记录表 组别 痛阈提高百分（%） 15min 30min 60min 生理盐水 -18.94 -15.15 -4.76 哌替啶 252.94 252.94 216.91 罗通定 166.12 159.50 68.60 图1. 哌替啶和罗通定药物对痛域提高百分率的影响 ** p0.01, vs 生理盐水组；＃ p0.05, vs 3.讨论 3.1哌替啶为阿片类镇痛药，可以激动中枢神经系统中的阿片受体，减少谷氨酸、P物质等神经递质的释放，间接抑制痛觉传导的中间神经