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探究氧化铜纳米粒子的制备与表征 　　纳米材料具有与常规块体材料不同的诸多优良特性，被誉为本世纪最有前途的材料。CuO 纳米粒子具有低熔融、低分解温度和高热释放已经成为可用于亚稳态含能复合材料中的比较理想的氧化剂材料。在作为氧化剂时，纳米CuO 可以吸引更宽直径分布的燃料粒子复合，复合时二者接触面积比较大，复合物的燃烧波速度比较大，因此需要在对纳米氧化铜材料上开展研究工作。 　　本文以PEG 为模板，用CuCl2·2H2O 和NaOH为原料，通过溶液反应制备CuO 纳米线。实验发现，反应物配比、PEG 的分子量和用量都会影响产物的形貌和分散性。通过各参数对实验结果的影响分析，得出能够得到理想结构的最佳反应条件：选用PEG400 作为模板，PEG400 与Cu2+的摩尔配比为1，PEG400 与去离子水的摩尔配比为0.34。 　　1 实验部分(1)将CuCl2·2H2O 溶解在PEG 和去离子水的混合溶液中，将此混合溶液放入超声清洗器中超声处理使其均匀分散。 　　(2)在另一个烧杯中，将NaOH 溶解在PEG和去离子水的混合溶液中，将此混合溶液放入超声清洗器中超声处理使其均匀分散。 　　(3)将两种溶液混合，超声处理，加过量乙醇静置一夜。后用无水乙醇和去离子水轮番清洗生成物，并用AgNO3溶液滴定，直至Cl-完全清除，后对生成物离心分离，将产物在95 ℃下保温一夜，再研磨成粉体，在400 ℃下煅烧即得到CuO 纳米粉体。 　　2 结果与讨论 　　2.1 [Cu2+]/[OH-] 对产物粒径及分散性的影响 　　选择[PEG]/[Cu2+]为1.5，PEG 分子量为400，取[Cu2+]/[OH-]分别为0.34、0.39 和0.47 得到样品分别为a1、b1 和c1，对三个样品分别进行SEM 表征实验。 　　[Cu2+]/[OH-]=0.34 时，CuO 在电镜下呈球形或类球形，分散性很好，但是粒子颗粒大小不均匀，最大颗粒粒径约100 nm，最小颗粒粒径约为20 nm，当[Cu2+]/[OH-]=0.39 时，最大颗粒粒径约150 nm ， 最小颗粒粒径约为10 nm ， 当[Cu2+]/[OH-]=0.47 时，最大颗粒粒径约为200 nm，最小颗粒粒径约为20 nm。 　　比较不同[Cu2+]/[OH-] 时制得的CuO 样品的SEM：当NaOH 的用量增大，随配比增大，样品逐渐由菱形向球形转化，产物粒子分散性略有改善，但尺寸分布不均匀。[Cu2+]/[OH-]=0.39 时，样品为长径(150plusmn;50)nm，短径为(50plusmn;10)nm 左右的菱形颗粒;[Cu2+]/[OH-]=0.34 时，样品为长径(100plusmn;50)nm，短径为(40 plusmn; 10)nm 左右的球形颗粒;[Cu2+]/[OH-]=0.47 时，样品为长径(200plusmn;50)nm，短径(20plusmn;10)nm 左右的不规则颗粒。由此可知：反应物的配比不同，将导致产物微观粒子尺寸不均一性的改变，进而影响到产物的性质。 　　2.2 PEG 分子量对产物粒径及分散性的影响 　　选择[PEG]/[Cu2+]为1.5，[Cu2+]/[OH-]为0.34，PEG分子量为400，取PEG 分子量分别为200、400 和800 得到样品分别为a2、b2 和c2，对三个样品分别进行SEM 表征测试结果显示PEG800 作为模板时，粒子颗粒大小不均匀，最大的颗粒粒径约为100 nm，最小颗粒粒径约为20 nm，颗粒间紧密连接成小团聚体，分散性较差。对照发现PEG400 和PEG200 作为模板时，产物粒子的分散性好，这可能与反应体系的反应速度有关，由实验过程知，PEG800 作为模板时，反应速度比较慢，反应进行的比较温和，因此纳米颗粒均匀程度较好，产物结构紧密，超声波振荡不易打破颗粒间的团聚。由此可以通过运用不同的表面活性剂来调节纳米CuO 的分散性。 　　2.3 PEG 用量对产物粒径及分散性的影响 　　选用PEG400 作为模板，[Cu2+]/[OH-]为0.34，改变[PEG]/[Cu2+]分别为1.5、1、0.8，得到样品为a3、b3、c3，三份样品的SEM 图谱所示。不同[PEG400]/[Cu2+]下纳米CuO 的SEMFig.3 SEM of different [PEG400]/[Cu2+] samplea3：[PEG400]/[Cu2+]=1.5;b3：[PEG400]/[Cu2+]=1;c3：[PEG400]/[Cu2+]=0.8 [PEG400]/[Cu2+]=0.8、1、1.5 时制得的样品的f