烃及其衍生物教案.docVIP

1.（2010·全国卷Ⅱ·T30·15分） 上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题： 环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为 M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为 。 由A生成D的反应类型是 ，由D生成E的反应类型是 。 G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为 ； 分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为 。 （6） H中含有官能团是 ， I中含有的官能团是 。 【命题立意】本题以有机化学为考查对象，主要考查有机推断、分子式结构简式的确定、反应类型、官能团等。 【思路点拨】首先根据第（1）问A的信息渠道A的分子式，结合B的一氯代物仅有一种，确定B的结构简式；在确定F时需利用第（5）问所给烯烃反应的信息；确定G时需利用第（4）问G的分子式及于NaOH的反应特点。 【规范解答】（1）A的分子式的确定：C原子数=， H原子数=，由此可知A的分子式为：C6H10 根据框图中A与B的关系及B的一氯代物仅有一种，可推出各物质的结构简式： A： B： D： E： F： H：I： G：HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH J： 在解答第（5）问时，关注含有两个碳碳双键的分子的变化，中间的单间形成了新的双肩，两个碳碳[来源:学#科#网] 【答案】 2.（2010·四川高考·T28·13分）已知： 以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。 其中，A、B、C、D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。 请回答下列问题： （1）A生成B的化学反应类型是____________________________。 （2）写出生成A的化学反应方程式_________________________________________。 （3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。 （4）写出C生成D的化学反应方程式：____________________________________________。 （5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：____________________________________________________________________。 【命题立意】本题以有机化学为考查对象，主要考查了利用信息给予进行推断、在限定条件下书写同分异构体等。 【思路点拨】首先领悟题干所给的信息给予，第一个是炔烃与醛发生加成反应，醛基变成了羟基；第二个是两个醛基发生加成反应，其中一个醛基变成了羟基；然后结合B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基进行突破。[来源:学科网ZXXK] 其中C生成D的化学反应为两个C分子发生加成反应，D再失水便可生成Ｅ。 （２）B在浓硫酸催化下加热，可发生消去反应生成CH2=CH-CH2CH2OH和CH2=CH-CH=CH2，发生分子间脱水可生成： （3）问考查了醇的消去，有三种消去方式，任写两种即可。 （4）要想作对这一问需要仔细观察题目给的信息第二个反应机理。 （5）问含有苯环，且与E互为同分异构体的酯（须将两个醛基变为一个酯基）有 【答案】 【类题拓展】同分异构体的书写方法及种类判断 （1）书写同分异构体的方法是（思维有序）： ①判类别：确定官能团异构（类别异构） ②写碳链：主链先长后短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端（末端距离要比支链长）。 ③变位置：变换官能团的位置（若是对称的，依次书写不可重复）。 ④氢饱和 ：按照碳四价原理，碳剩余价键用氢饱和。 ⑤多元取代物一般先考虑一取代，再考虑二取代、三取代等 （2）判断同分异构体种类的方法（防止重复） ①等效氢法判断烷烃一氯取代物的种类[来源:学科网] A B C D ①A可由人