TLC第十二章细胞免疫应答.pptVIP

T细胞是胸腺依赖性淋巴细胞的简称 在骨髓中，多能造血干细胞转变为淋巴样前体细胞，然后进入胸腺皮质向髓质移动，最后到达髓质而成为成熟的T淋巴细胞。形成识别各种抗原的T细胞库。 αβTC 95%～99% γδTC 1%～5% T细胞在胸腺中的发育 第一阶段 双阴性阶段CD3lowCD4-CD8-（DN） 第二阶段 双阳性阶段CD4+CD8+（DP） 第三阶段 DP细胞经历阳性和阴性选择，发育为CD4+CD8-或CD4-CD8+的单阳性细胞 进入外周淋巴器官形成初始T细胞 三、协同刺激分子 T细胞活化的信号要求：双信号 ①抗原刺激信号： TCR/抗原肽-MHC的形成（CD4或CD8分子参与）；CD3分子将信号转导； ②协同刺激信号： TC和APC表面多种黏附分子对的结合。 CD28/B7、LFA-1/ICAM-1 、CD2/LFA3 T细胞活化的信号要求：双信号 ①抗原刺激信号： TCR/抗原肽-MHC的形成（CD4或CD8分子参与）；CD3分子将信号转导至TC内部； ②协同刺激信号： TC和APC表面多种黏附分子的结合。 CD28/B7、LFA-1/ICAM-1 、CD2/LFA3 T细胞增殖和分化 1、CD4+T： Th1细胞介导的细胞免疫效应 Th1细胞通过活化巨噬细胞，攻击胞内寄生病原体： Th1/巨噬细胞：CD40L/CD40； Th1细胞对T细胞的作用：促进Th、CTL细胞增殖； Th1细胞对中性粒细胞的活化。 CTL介导的细胞毒效应 CTL主要杀伤胞内寄生病原体感染的细胞、肿瘤细胞 穿孔素/颗粒酶途径 TNF、FasL途径 对抗原有记忆能力，寿命长 再次遇到相同抗原可迅速启动 CD45RA-CD45RO+ 易激活：低浓度抗原即可活化； 对协同刺激信号依赖低； 分泌细胞因子多，并且敏感。 练 习 题 Th1细胞可通过下列哪种作用产生免疫效应: A.非特异性直接杀伤靶细胞B.分泌抗体C.特异性直接杀伤靶细胞D.释放细胞因子产生免疫效应 细胞间相互作用不受MHC限制的是: A.Tc细胞与肿瘤细胞B.NK细胞与肿瘤细胞C.TH细胞与B细胞D.巨噬细胞与TH细胞E.树突状细胞与TH细胞 Tc细胞活化、增殖、分化与下列哪种分子无直接关系: A.协同刺激分子受体B.MHCⅡ类分子C.IL-l2D.IFN-γE.IL-2 TCR识别抗原的信号传递是通过: A.CD2 B.CD3 C.CD4 D.CD8 CD4+细胞的表型是: A.TCRαβ+CD2-CD3+CD4+CD8- B.TCRαβ+CD2+CD3+CD4+CD8- C.TCRαβ+CD2-CD3-CD4+CD8- D.TCRγδ+CD2-CD3-CD4+CD8- E.TCRγδ+CD2+CD3+CD4+CD8- 记忆T淋巴细胞比初始T淋巴细胞可表达高水平的: A.CD40 B.CD41 C.CD44 D.CD45RA E.CD45RO * * 第一节 T淋巴细胞的分化发育 第二节 T淋巴细胞表面分子及其作用 一、TCR-CD3复合物 是T细胞抗原受体与一组CD3分子以非共价键结合而形成的复合物，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。 TCR可分为TCRαβ和TCRγδ两种类型 CD3分子转导TCR识别抗原所产生的活化信号 免疫受体酪氨酸活化基序（ITAM）： ITAM由18个氨基酸组成，含有两个YxxL/V保守序列，其中酪氨酸残基被酪氨酸蛋白激酶（p56lck）磷酸化，与含有SH2结构域的蛋白激酶结合（ZAP-70），启动T细胞活化信号转导。 TCR-CD3复合物 二、CD4分子和CD8分子 辅助TCR识别抗原；参与TCR-CD3复合物活化信号 转导。 CD4：单链，与MHCⅡ类分子β2区结合 CD8：双链，与MHCⅠ类分子α3区结合 TCR对MHC/抗原肽复合物的特异识别:双重识别 抗原肽 MHC分子 CD3 CTLA-4 CD28 P P P B7-2 B7-1 APC 凋亡信号 活化信号 四、丝裂原受体 ConA、PHA为T细胞丝裂原 PWM为T、B细胞丝裂原 第三节 T 细 胞 亚 群 根据所处活化阶段—— 初始T细胞 效应T细胞 记忆性T细胞 根据表达TCR类型—— αβTC：识别抗原有MHC限制性 γδTC ：识别抗原无MHC限制性 根据TC表达CD4或CD8的不同—— CD4+T