DNA-中山女高.docVIP

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DNA-中山女高

第二章 微生物的生命現象 第一節 病毒 俄國人依凡諾斯基在1892年發現煙草鑲嵌病美國人史坦力Wendell Stanley, 1904-1971)於1935年最早分離、純化並結晶病毒 病毒的構造:具核心與外殼兩部分,病毒以毫微米(奈米, nm = 10-9 m)為測量單位(1). 核心:遺傳物質(核酸),可能為DNA或RNA,核酸為單股或雙股,故病毒的遺傳物質依種類不同,可能有單股DNA、雙股DNA、單股RNA、雙股RNA等類型DNA病毒:如腺病毒、B型肝炎病毒RNA病毒:如腸病毒、登革熱病毒、冠狀病毒、愛滋病病毒、流行性感冒病毒動物病毒又依其內含遺傳物質的不同可分為DNA病毒與RNA病毒: 種類 例子與疾病 DNA 病毒 腺病毒(Adenoviruses):嚴重的呼吸道感染;在某些情況下引起鼠的惡性腫瘤 小DNA病毒(Parvovitruses):某些類型的腸胃炎(腹瀉、嘔吐)涉及人類的A型肝炎 乳多空病毒(Papovaviruses):人、兔、狗的疣;老鼠、hamster鼠的一些癌症 泡疹病毒(Herpes viruses):面泡疹、水痘、帶狀泡疹;某些會連帶影響神經系統的生殖器感染;一些誘導性癌症 痘病毒(Poxviruses):天花、牛痘、纖維瘤的形成(小塊或良性的腫瘤) RNA 病毒 腸性病毒(Euteroviruses):腹瀉;小兒麻痺症;無膿毒的腦膜炎 鼻病毒(Rhinoviruses):一般的感冒 披膜病毒(Togaviruses):黃熱病;德國麻疹(rudella);馬的腦炎 流行性感冒病毒(Influenzaviruses):流行性感冒 副粘病毒(Paramyxoviruses):輕微的呼吸道異常;紐加塞爾病;麻疹;腮腺炎 桿病毒(Rhabdoviruses):狂犬病 沙狀病毒(Arenaviruses):腦膜炎;出血熱(hemorrhagic fevers) 冠狀病毒(Coronaviruses):上呼吸道疾病 反轉錄病毒(Retroviruses):某些腫瘤(惡性毒瘤);白血球過多症;AIDS 呼吸道與腸道病毒(Roviruses):輕微的呼吸道異常;人類、牛、老鼠的嚴重腹瀉 ★伊波拉病毒(RNA病毒):屬4級(80%以上死亡率)病毒,1976年爆發。 (2). 外殼:多種蛋白質構成,具保護功能,部分種類的病毒在蛋白質外殼外,還具有脂質構成的套膜,或醣蛋白構成的突起,如愛滋病病毒(human immune deficiency virus,HIV)與流行性感冒病毒具有套膜 (3)病毒的大小:病毒以奈米(毫微米, nm=10-9 m)為測量單位,大小約10至400 nm之間,牛痘病毒直徑可達300 nm,小兒麻痺病毒約20~30 nm(4). 病毒的形狀:形狀不一,有球形、長桿形、蝌蚪形等長桿狀:如煙草鑲嵌病毒二十面體:如腺病毒蝌蚪狀:如噬菌體,構造分為頭、尾兩部分球狀:如流行性感冒病毒病毒的特性: (1)缺乏酵素系統,亦無核糖體合成蛋白質,只能於活細胞內繁殖,為絕對寄生(2). 依據寄主的種類,病毒可分為: 細菌病毒:感染細菌,又稱噬菌體植物病毒:感染植物,因植物有細胞壁保護,植物病毒需透過植物傷口傳染動物病毒:感染動物(3). 病毒有一定的寄主範圍,稱為病毒感染的專一性 病毒的繁殖:感染→核酸複製→製造蛋白質外殼→組合成病毒顆粒→病毒釋出(細胞破裂或出芽方式) 病毒核酸與寄主染色體結合 (1)為絕對寄生,需於活細胞內進行繁殖。 (2)病毒的繁殖具五個步驟(噬菌體約耗時30分鐘): 附著(Attachment):病毒連接在寄主細胞表面特定分子上,具專一性穿透(Penetration):除去外殼,注入核酸進入寄主細胞複製(Replication and Synthesis):病毒的基因開始作用,一方面抑制寄主細胞的正常生長,一方面使寄主細胞合成病毒的核酸與蛋白質組合(Assembly):將合成的核酸與蛋白質組合成病毒釋放(Release):新產生的病毒離開寄主細胞以出芽方式離開寄主:如流行性感冒病毒、腺病毒寄主細胞解體而釋出:如小兒麻痺病毒 (3). 噬菌體依是否破壞寄主細胞,分為溶解性噬菌體與潛溶性噬菌體溶解性噬菌體:破壞寄主細胞,釋出大量噬菌體子代 潛溶性噬菌體:感染後不進行增殖,噬菌體DNA與寄主DNA結合,呈共存狀態少部分噬菌體DNA可脫離寄主DNA,成為溶解性噬菌體 病毒於寄主體內增殖模式: 病毒的增殖模式 主奴關係 賓主關係 生理活動 控制寄主 與寄主共生 與寄主關係 病毒為主、寄主為奴 病毒為賓、寄主為主 與寄主染色體的關係 不與寄主染色體相接 與寄主染色體相接 病毒核酸複製 寄主為病毒複製 隨寄主

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