01-现代生物科技专题.doc

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01-现代生物科技专题

01-现代生物科技专题.在基因工程操作中限制性核酸内切酶是不可缺少的工具。下列有关限制性核酸内切酶的叙述错误的是 A.通常一种限制性核酸内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列 B.限制性核酸内切酶的活性受温度和pH等因素的影响 C.限制性核酸内切酶可以从某些原核生物中提取 D.限制性核酸内切酶也可以识别和切割RNA 2.下列关于各种与基因工程有关酶的叙述,不正确的是 A.DNA连接酶能将2个具有末端互补的DNA片段连接在一起 B.PCR反应体系中的引物可作为DNA聚合酶作用的起点 C.限制性内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列,并在特定位点切割 D.逆转录酶是以核糖核苷酸为原料,以RNA为模板合成互补DNA .有关基因工程中载体的叙述不正确的是 A.载体将目的基因带入到受体细胞中,可自我复制或整合到受体DNA上 B.构建基因文库时,含不同插入片段的载体在受体菌中能够储存并克隆目的基因 C.携带目的基因的载体不必有标记基因 D.能表达目的基因的载体必须有RNA聚合酶识别和结合的特定部位 .下列关于基因工程的叙述,错误的是 A.目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物 B.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶 C.人胰岛素基因能在大肠杆菌细胞中表达说明生物共用一套遗传密码 D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因表达 .利用基因工程生产胰岛素,首先要获得目的基因,但一般不用下面哪种方法 A.利用聚合酶链式反应,扩增需要的目的基因 B.用化学方法合成目的基因 C.构建基因文库,从文库中调取目的基因 D.直接从细胞内总DNA中分离目的基因 .天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确的是 A.提取矮牵牛蓝色花的mRNA,经逆转录获得互补的DNA,再扩增基因B B.利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因B C.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞 D.将基因B直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞 .利用外源基因在受体细胞中表达,可生产人类所需要的产品。下列各项中能说明目的基因完成了在受体细胞中表达的是 A.棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因 B.大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNA C.山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列 D.酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白 .用人的胰岛素基因制成DNA探针,检测下列物质,能形成杂交分子的是 ①人胰岛A细胞中的DNA ②人胰岛B细胞的mRNA ③人胰岛A细胞的mRNA ④人肝细胞的DNA A.①②③④ B.①②③ C.①②④ D.② 9.应用转基因技术可生产人类所需要的转基因产品,如利用大肠杆菌生产人胰岛素。下列选项中能说明人胰岛素基因完成了在受体细胞中表达的是 A.在大肠杆菌细胞中检测到人的胰岛素基因 B.在大肠杆菌中检测到人胰岛素基因转录出的mRNA C.在含有四环素的培养基中培养出大肠杆菌 D.在大肠杆菌的代谢产物中提取到人胰岛素 1.关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是 A.加入的Taq聚合酶耐高温 B.不同大小DNA在电场中迁移速率不同 C.此过程需要DNA连接酶 D.扩增区域由2个引物来决定 .小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应,为了克服这个缺陷,可选择性扩增抗体的可变区基因(目的基因)后再重组表达。下列相关叙述正确的是 A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列 B.用PCR方法扩增目的基因时必须知道基因的全部序列 C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶 D.一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞 .从某海洋动物中获得一基因,其表达产物为一种抗菌体和溶血性均较强的多肽P1。目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物,首先要做的是 A.合成编码目的肽的DNA片段 B.构建含目的肽DNA片段的表达载体 C.依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽 D.筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽 3.下图为通过DNA分子杂交鉴定含有某特定DNA的细菌克隆示意图。下列叙述正确的是 A. 根据培养皿中菌落数可以准确计算样品中含有的活菌实际数目 B. 外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制 C. 重组质粒与探针能进行分子杂交是因为DNA分子脱氧核糖和磷酸交替连接 D. 放射自显影结果可以显示原培养皿中含有特定DNA的细菌菌落位置

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