比较拓扑替康口服剂型和静脉剂型治疗复发性上皮性卵巢癌病人的随机临床试验.docVIP

European Journal of Cancer 38(2002)57-63 (欧洲癌症杂志. 2002; 38: 57-63) 拓扑替康口服剂型和静脉剂型治疗复发性上皮性卵巢癌病人的随机临床试验 Gore, M.a; Oza, A.b; Rustin, G.c; Malfetano, J.d; Calvert, H.e; Clarke-Pearson, D.f; Carmichael, J.g; Ross, G.h; Beckman, R.A.i; Fields, S.Z.i a. 英国伦敦皇家马斯丹医院b. 加拿大多伦多玛格丽特公主医院c. 英国米多克斯维蒙山医院d. 美国纽约联邦大学阿尔伯尼医学院e. 英国新城总医院f. 美国北卡莱罗纳多翰姆g. 英国诺丁汉城市医院h. 英国哈洛史克比成制药公司i. 美国克力治维尔史克比成制药公司 摘要: 一项在欧洲、南非和北美进行的多中心、随机临床试验比较了复发性卵巢上皮癌患者口服与静脉滴注拓扑替康的有效性和耐受性。患者为以铂类为基础一线化疗（方案中可能包括泰素类药物）失败的病人，随机接受拓扑替康口服或静脉注射治疗，口服剂量为2.3mg/m2/d，连续5天，每21天重复给药1次；静脉滴注剂量为1.5mg/m2/d，连续5天，每21天重复给药1次。患者按照以前是否接受过泰素类药物治疗、距离以前铂类药物化疗的时间