第三节有机物的命名(第2课时)技术分析.ppt

第三节 有机化合物的命名 第一章 认识有机物 （第2课时） 复习回顾 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并写。 选主链，称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 原则：长、多 原则：近、简、小 二、烯烃和炔烃的系统命名方法 烯烃与炔烃的命名与烷烃的命名基本相同，但应注意以下几点： 1、选主链：主链应包含双键或三键（官能团）在内 2、编号位：从离双键或三键（官能团）最近的一 端开始 3、必须标明双键或三键（官能团）的位置及数目 CH2=CH—CH2—CH3 烯 物质类别 官能团位置 丁 — 1 1 2 3 4 　命名方法：与烷烃相似，即长、多、近、简、小的命名原则。但不同点是主链必须含官能团（双键或叁键) 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　 其它要求与烷烃相同！ 用系统命名法命名 CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基—2—戊烯 2，3—二甲基戊烷 H H 取代基位置 取代基名称 双键位置 主链名称 取代基数目 CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3 2，3—二甲基—1—戊烯 CH3—C C—CH—CH3 CH3 例2、 4—甲基—2—戊炔 1，3—丁二烯 例1、 CH 2 CH—CH CH2 １、命名下列烯烃或炔烃 　　课堂应用 ①CH3—CH = C—CH2—CH3　　　　 CH3 ②CH 　C—CH—CH—CH3 C2H5 CH3 1 ２ ３ ４ ５ 3-甲基-2-戊烯 1 ２ ３ ４ 5、6 3，4-二甲基-1-己炔 ③ CH2=C—CH2—CH =CH2 CH2CH3 ④CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH C CH3 1 ２ ３ ４ ５ 2-乙基-1,4-戊二烯 1 ２ ３ ４ ５ 6 4-甲基-3-乙基-1-己炔 3，5—二甲基—3—庚烯 3—乙基—1—己炔 C —C —C C —C —C —C C C—C —C —C —C H3 H2 H H H2 H3 CH3 CH3 H H H2 H2 H3 CH2CH3 2、写出下列物质的结构简式 练习：用系统命名法给下列有机物命名： CH3—C ≡ C—CH2—CH3 CH2=CH—CH—CH=CH—CH3 CH3 2—戊炔 3—甲基—1，4—己二烯 CH3 CH3—C≡C—CH—C—CH2—CH3 CH3 CH3CH2CH2 5，5—二甲基—4—丙基—2—庚炔 练习：给下列有机物命名： CH3—CH=CH2—CH3 CH2=CH—CH—CH=CH—CH3 CH3 C2H5 CH3—C≡C—CH2—C—C≡CH CH3 2—丁烯 3—甲基—1，4—己二烯 3—甲基－3－乙基—1，5—庚二炔 CH2＝CH—CH—CH3 CH3 3—甲基—1—丁烯 三、苯的同系物的命名 （一）苯的同系物 —Ｒ（烷基） 特征： 只有一个苯环，取代基为烷基 苯和苯的同系物的通式： CnH2n－6 (n≥6) 只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃 判断下列哪些是苯的同系物？ CH3 CH3 CH3 C3H5 C2H3 C7H15 CH3 C2H5 CH3 C2H5 －CH3 C2H5 CH3 （二）苯的同系物命名 1、选母链 以苯为母体，侧链为取代基 ①相对位置法(习惯命名法):邻、间、对; ②系统命名法：1、2、3· · ·等标出各取代基的位置。 ２、标取代基位置 先读侧链，后读苯环 ３、写名称 甲苯 CH3 乙苯 C2H5 丙苯 CH2CH2CH3 异丙苯 CH CH3 CH3 以苯为母体，根据侧链称为“某苯” 当苯环上有两个相同取代基时： ②也可以某个取代基所在C原子为1号，选取最小位次给另一个取代基编号。 ①可用邻、间