第13章染色体数目变异.pptVIP

三体的n+1胚囊的生活力一般都远比n+1花粉强。假设某三体植株自交时有50％的n+1胚囊参与受精，而参与受精的n+1花粉只有10％，试分析该三体植株的自交子代群体内，四体、三体以及正常2n个体分别所占的百分比。 6. 非整倍体的应用 (1) 测定基因所在染色体 缺体、三体和单体都可以用于将基因定位于某一染色体上 (2) 有目标地替换染色体 A. 用各种非整倍体进行染色体的更换 20II+ 6BIr × 20II+ 6BIIRR 20II+ 6BIR 20II+ 6BIIRr 淘汰 ? 20II+ 6BIIRR 20II+ 6BIR 20II 淘汰 先将抗病亲本与任一感病单体杂交 ×20II＋6BIIrr(优良品种) 20II＋6BIIRr(回交，自交) 20II＋6BIIRR (其它与优良品种一致， 且带有一对RR) ? 再将抗病单株作亲本与优良感病品种杂交 八倍体小黑麦的培育 鲍文奎(1916.5.8--1995.9.15) 1939年毕业于中央大学农学院。 1950年获美国加州理工学院博士学位。中国农业科学院作物育种栽培研究所研究员。1951年起以各类作物的人工多倍体为对象研究人造新物种如何使之成为人工新物种。人工培育了八倍体小黑麦这个新物种。1980年当选为中国科学院院士。 黑麦 (2X=RR=7II) 穗大、粒大、抗病、抗逆性强 普通小麦 6X=AABBDD=21II × 4X=ABDR=28(不育) F1 加倍 8X=AABBDDRR=56=28II (可育) 染色体 A1 A2 A3 a 染色单体 A1 A1’ A2 A2’ A3 A3’ a a’ A1 A1 - A1A1’ A1A2 A1A2’ A1A3 A1A3’ A1a A1 a’ A1’ - A1’A2 A1’A2’ A1’A3 A1’A3’ A1’a A1’ a’ A2 A2 - A2 A2’ A2A3 A2’A3 A2A3’ A2’A3’ A2 a A2’a A2 a’ A2’a’ A2’ - A3 A3 - A3A3’ - A3a A3’a A3a’ A3’a’ A3’ a a - a a’ - a’ 三式(AAAa)同源四倍体产生配子时的染色单体随机分离与组配 AA: Aa: aa=15: 12: 1 2. 异源多倍体(allopolyploid) 两个不相同的种杂交，它们的杂种再经过染色体加倍，就形成了异源多倍体，因此异源多倍体是物种演化的一个重要因素 异源多倍体 偶数倍异源多倍体 奇数倍异源多倍体 农作物：栽培的小麦、燕麦、棉花、烟草、甘蔗等 果树：苹果、梨、樱桃、草莓等； 花卉：菊花，大理菊、水仙、郁金香等 自然界中能够自繁的异源多倍体几乎都是偶倍数异源多倍体 (1)植物中存在的异源多倍体 偶倍数的异源多倍体的特点： 偶倍数的异源多倍体具有与二倍体相同的性状遗传规律 异源多倍体的自然发生主要通过种间加倍而来 Triticum monococcum野生一粒小麦AA(2n=14) Aegilops speltoides拟斯尔脱山羊草 2n=2x=BB=14=7II × ? F1(2x=AB=14I) ? 加倍 异源四倍体 Aegilops squarrosa 方穗山羊草 (2n=2x=DD=14=7II) × ? F1(3x=ABD=21=21II) ?加倍 异源六倍体 普通小麦 (2n=6x=AABBDD=42=21II) A. 异源六倍体小麦的起源途径 (2)异源多倍体的起源途径 黑芥菜 B. nigra (n=8) 甘蓝 B. oleracea (n=9) 中国油菜 B. campestris (n=10) 阿比西尼亚油菜 B. carinata n=17 白芥菜 B. juncea n=18 欧洲油菜 B. napus n=19 B.芸薹属(染色体组数目不同)的起源关系： (3) 多倍体的形成途径 1. 由未减数配子结合形成 萝卜 Raphanus sativus 2n=RR=18=9II 甘蓝 B oleracea 2n=BB=18=9II × F1 2n=2X=RB=18I 大多数 R-B的部分染色体 少数 B-R全部染色体 Raphanobrassica 2n=4x=BBRR=36 由未减数配子受精结合而来 萝卜甘蓝：根象甘蓝、叶象萝卜 2. 由体细胞染色体加倍形成 化学方法:秋水仙素能使分生组织的分生细胞染色体加倍 分生组织的分裂细胞 秋水仙素 分生细胞不能形成纺锤丝，有丝分裂停止在中期状态 染色体正常复制 不形成两个子细胞，染色体加倍 加倍了的分生细胞不再有秋水仙素的渗入，细胞恢复正常的分裂，长成多倍体植株 三、非整倍体 1.