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本能与动机的生理心理学基础 本章要点 8.本能与动机的生理心理学基础 8.1饮水行为与渴 8.1饮水行为与渴 饮水的两种类型 原发性饮水（第一性饮水）：由于体内缺水所引起 的饮水行为。——属于生理性 次发性饮水（继发性饮水、第二性饮水）：由于生 活习惯和预见性将会渴，而导致的饮水行为。—— 属于心理性 8.1饮水行为与渴 8.1.1渴与原发性饮水 8.1饮水行为与渴 8.1饮水行为与渴 8.1饮水行为与渴 1、渗透性渴 （细胞内液缺水） 如果细胞外液中盐分或其他物质浓度增大，由于渗透压的 作用使细胞内液中的水分渗透到细胞外液，细胞内液减少引 起渗透性渴。 除下丘脑渗透压感受细胞兴奋外，口腔、小肠、肝脏也有 些渗透压感受细胞。它们的兴奋通过内脏传入神经，最终到 达下丘脑的渴中枢，引起渴感。 外周器官内的渗透压感受器或下丘脑渗透压感受细胞都是 比较灵敏的检测器，它们的兴奋既通过体液环节产生抗利尿 作用，导致水潴留，也通过渴中枢兴奋，引起饮水行为，导 致水的摄入。 8.1饮水行为与渴 8.1饮水行为与渴 当细胞内部物质浓度增加或细胞外液中盐分减少时则导致细胞外液不足。 由于细胞外液的多少直接与循环中的血容量相联系，因此，细胞外液不 足将产生容积性渴。 8.1饮水行为与渴 下丘脑外侧区的损伤不影响原发性饮水行为，只影响大白鼠这 种预见性的次级饮水行为。所以，有人认为此区可能是次发性 饮水的重要脑中枢。以上为中枢机制。 外周机制：生活条件、工作性质、生活规律等因素。 8.本能与动机的生理心理学基础 8.2摄食行为 8.2摄食行为 血糖含量的下降是引起饥饿感的原发性因素，它作用于脑和肝脏中的葡萄糖感受器，激发了脑内饥饿中枢的兴奋产生主观的饥饿感；当机体摄食以后，消化道得到充盈，消化道内的机械感受器和葡萄糖感受器受到刺激。在食物消化吸收过程中，引起血糖升高，使脑内和肝内的葡萄糖感受器，特别是脑内饱中枢兴奋，引起饱感停止摄食行为。在饥饿感产生的机制中，包括中枢环节、化学环节和外周器官的参与。 8.2摄食行为 过去曾认为，下丘脑中存在着饥、饱两个对立中枢，它们之间的机能 关系决定着摄食行为，故统称为摄食中枢。 饥饿中枢：下丘脑外侧区 饱食中枢：下丘脑腹内侧核 兴奋－－知道饿 兴奋－－知道饱 损毁－－不知道饿 损毁－－不知道饱 8.2摄食行为 格劳斯曼(S．P．Crossman) 8.2摄食行为 8.2摄食行为 血液起着运输摄食终止(饱)信号的作用。实验：把处于饱食状态的鼠血抽出来注射到处于饥饿状态的鼠的血液中。 血液中的饱信号是什么?三种理论模型：葡萄糖恒定说——短期调节脂肪恒定说——长期调节温度恒定说 这三种理论有一个共同点：都假定血液中的某种物质或属 性存在着一种最适状态，体内的某种物质或属性如果低于最 适水平便产生启动摄食信号，而最适状态的恢复则产生终止 摄食信号。 8.2摄食行为 1、葡萄糖恒定说 营养学专家Mayer(1953)：下丘脑存在着对血中葡萄糖敏感的 感受器，葡萄糖水平的波动决定着是引起摄食还是抑制摄食。 并推论，当葡萄糖含量低于最适水平时引起摄食，而恢复或 超过最适水平则抑制摄食。后来，Mayer对其观点进行了修订 ，认为控制摄食的决定因素是细胞中的葡萄糖即血液中葡萄糖 转移到细胞内的多少。 8.2摄食行为 3、胆囊收缩素(CCK)的调节 血液内CCK的浓度与十二指肠从胃内接受的营养多少有关。如 果营养充足，血内浓度较高的CCK就抑制胃的排空，同时随血 液作用于脑内“饱中枢”，引起饱感，使机体停止进食。CCK的 作用除有体液调节机制外，还有神经传导的途径。CCK作用于 胃平滑肌改变其收缩程度的同时引起平滑肌中感受器兴奋性的 变化，向脑内输入产生饱感的神经冲动。 8.2摄食行为 8.本能与动机的生理心理学基础 8.3性行为 8.3性行为 性行为 8.3性行为 8.3性行为 更高级的脑中枢： 颞叶皮层在性对象的识别和选择中发挥重要作用。颞叶损伤的人或动物均表现出 严重的性功能异常。 8.3性行为 8.本能与动机的生理心理学基础 8.4防御和攻击行为 8.4防御和攻击行为 防御行为 攻击行为 8.4防御和攻击行为 情绪性攻击行为 捕食行为 防御性逃避行为 8.4防御和攻击行为 内侧下丘脑+中脑水管周围灰质+外侧下丘脑+中脑被盖腹区 8.4防御和攻击行为 性激素对雄性动物 间争夺性对象的情 绪性攻击行为通过 8.4防御和攻击行为 雄性激素对防御逃避行为没有调节作用，但对雌性攻击行为 有激活作用。雌性动物间的攻击行为也受