甚多但归纳起来主要有滴.pptVIP

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甚多但归纳起来主要有滴

第三章 常见食品添加剂的测定 食品添加剂的种类繁多。(22类)同一添加剂又有不同的分析方法,就具体的分析方法(食品不同,含量不同)甚多。但归纳起来主要有:滴定法、比色法、紫外分光光度法、荧光法、离子选择性电极法、色谱法(气相、液相、薄层) 食品中添加剂的测定与食品添加剂的测定的方法又有区别,一个需要进行(前处理)分离,一个则不需要,加之含量差异,分析方法有的采用不同的分析方法。 一、防腐剂的测定 (一)碱滴定法测定苯甲酸 1、原理 样品加入饱和NaCI,在酸性条件下,用乙醚提取,去乙醚溶于中性乙醇,用碱滴定。 2、方法 (1)取样75g + 7.5g NaCI →300ml烧杯溶解 (2)加入70ml饱和NaCI,用10%NaOH滴至碱性 (3)定溶250ml,摇、置2h (4)过滤,取滤液100ml,置分液漏斗中,用1:1 HCI滴至酸性。用190ml乙醚分三次抽提,静置。 (5)放出乙醚层,用水洗至中性。放入锥形瓶中,回收乙醚,加入50ml中性乙醇,10ml水,3滴酚酞,用0.05mol/LNaOH滴至终点。 (二)苯甲酸(钠)添加剂的测定 ①要求:含量(%)≥99.5 (苯甲酸钠≥99)(铅计)重金属%≤0.001…… ②鉴别:1g样+20ml 40g/LNaOH,加1滴100g/L FeCl3生成赭色↓ 加HCl(1:3)白色↓(黄色火焰钠) ③测定 A. 苯甲酸 称样0.25g加入中性50%乙醇溶液25ml,2滴酚酞,用NaOH滴至粉红色 b苯甲酸钠 提要:HCl+苯甲酸钠苯甲酸;不溶于水,易溶于乙醚,用乙醚萃取生成的苯甲酸,排除干扰。据用HCl的量计算苯甲酸钠含量称样1.5g+25ml水+50ml乙醚,10滴溴酚蓝;用0.5M HCl滴定,当水层显淡绿色为终点(黄—紫蓝,pH=3.0-4.6) (三)气相色谱法测定苯甲酸、山梨酸、及其盐类(P147,151,152) 液相色谱法测定苯甲酸、山梨酸、糖精(P152-154) 二、抗氧化剂的测定 1、 BHA(叔丁基对羟基茴香醚)的测定 样品经石油醚萃取加入72%乙醇,使BHA转入乙醇相中,再与2.6—二氯醌氯亚胺—硼砂(缓冲)溶液的显色剂反应生成蓝色化合物。在λ=620nm处测吸光度A 2、 BHT(2.6—二叔丁基对甲酚)的测定 用水蒸气法将BHT分离出来,溶解于甲醇中(甲醇液接收)加入邻联二茴香胺(另加亚硝酸钠溶液)生成橙红色化合物,用氯仿萃取,在λ=520nm处测吸光度A 3、可用气相色谱法测BHA、BHT 三、发色剂—亚硝酸盐、硝酸盐的测定 1、亚硝酸盐的测定(P177) 样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后在弱酸性条件下(HCl)亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化。 与盐酸奈乙二胺偶合生成紫红色染料。 λ=550nm处测吸光度A 2、硝酸盐的测定(镉柱法)(P179-180) 样品经用蛋白质沉淀剂(亚铁氰化钾+乙酸锑)沉淀蛋白质,除去上层脂肪。过滤后(用饱和硼砂溶液作提取剂)得提取液。通过镉柱在氯化胺缓冲液中 NO3- +Cd = CdO+NO2- 用盐酸奈乙二胺法(比色)测NO2-总量 减去未经镉柱还原前的NO2-,则得由NO3-还原产生的NO2-量,乘以换算系数1.232得硝酸钠(NaNO3)含量 四、漂白剂二氧化硫及亚硫酸盐的测定 测定方法有比色法、滴定法、色谱法 盐酸副玫瑰苯胺比色法(P170) A.亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成络合物[HgCl2SO3]2- Na2HgCl4+SO2+H2O→[HgCl2SO3]2- B.与甲醛、对品红作用生成紫红色络合物- 聚玫瑰红甲基磺酸 C. λ=550nm处测A 五、食品合成色素的测定 测定方法主要有:薄层层析法、高效液相色谱法 薄层层析法 在酸性条件下,用聚酰胺吸附

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