10 醛、酮、醌课件.pptVIP

10.1 醛、酮的分类和结构 10.2 醛和酮的物理性质 10.3 醛和酮的亲核加成反应 10.4 醛和酮的a-H反应 10.5 醛和酮的氧化和还原反应 10.6 a,b-不饱和醛酮 10.7 二羰基化合物 10.8 醌 羰基化合物：醛、酮、醌分子中都有极性 （羰基）双键，性质相似，放在一起讨论。 醛、酮、醌统称羰基化合物。 10.1 醛、酮的分类和结构 二 光波谱 IR谱 （ ，1650 ~ 1780 cm-1 ） NMR谱 化学位移 10.3 羰基的亲核加成反应 亲核加成活性： ⑴ 与R，(R )H的体积位阻有关。 　⑵ 与R，(R )H的给电子能力有关。 　⑶ 与 Nu 亲核性、体积位阻有关。 例2. 3.与亚硫酸氢钠加成 1. 与氢氰酸加成 3. 与格氏试剂（金属有机化合物）的加成 RMgX是强亲核试剂，大多数醛和酮能发生此反应. 应用：增长碳链，合成伯、仲、叔醇的方法 制备同一个叔醇，可选用不同的R-MgX和 R-Li活泼，亲核性能强，体积小 与氨及其衍生物的加成-消除反应 10.4 醛和酮的a-H反应 酸性及互变异构现象 卤代反应 缩合反应 1 酸性及互变异构现象 含有α-H的醛、酮，与甲醛和氨（伯胺、仲胺）之间发生的缩合反应，称