第五章酸碱平衡与沉淀平衡.PPTVIP

§ 5.1 酸碱质子理论概述 5.1.2 酸碱质子理论的基本概念 5.1.3 酸的相对强度和碱的相对强度 § 5.2 酸碱水溶液酸度的计算 5.2.1 水的解离平衡 5.2.2 溶液的pH值 § 5.3 酸碱平衡的 移动 5.3.1 一元弱酸、弱碱的解离平衡 5.3.2 多元弱酸的解离平衡 5.3.3 盐溶液的酸碱平衡 § 5.4 缓冲溶液 5.4.1 同离子效应 5.4.2 缓冲溶液 5.4.3 缓冲溶液pH值的计算 * 5.4.4 缓冲范围和缓冲能力 § 5.5 酸碱指示剂 § 5.5 沉淀溶解平衡 5.6.1 酸碱电子理论 5.6.2 配合物的组成和命名 § 5.7 配位反应与配位平衡 5.7.1 配离子的解离常数和稳定常数 *5.7.2 配体取代反应和电子转移反应 *5.7.3 关于配合物稳定性的进一步讨论 　 形成体通常是金属离子和原子，也有少数是非金属元素，例如：Cu2+，Ag+，Fe3+，Fe，Ni，BⅢ，PⅤ…… 配位体通常是非金属的阴离子或分子，例如：F－，Cl－，Br－，I－，OH－，CN－，H2O，NH3，CO…… 配位原子：与形成体成键的原子。 单基配位体：配位体中只有一个配位原子。 多基配位体：具有两个或多个配位原子的 配位体。例如： 乙二胺（en） 乙二胺四乙酸根 EDTA（Y4－） 乙二酸根（草酸根） O O C C O O 2– ? ? ? ? 4– ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 配位数：配位原子数 单基配体：形成体的配位数等于配位体的数目； 多基配体：形成体的配位数等于配位体的数目与基数的乘积。 Cu2+的配位数等于4。 例如： 2+ [Ca(EDTA)]2－或CaY2－ Ca2+的配位数为6，配位原子分别是4个O，2个N。 从溶液中析出配合物时，配离子常与带有相反电荷的其他离子结合成盐，这类盐称为配盐。配盐的组成可以划分为内层和外层。配离子属于内层，配离子以外的其他离子属于外层。外层离子所带电荷总数等于配离子的电荷数。 形成体 配位原子 配体 配位数 K3[ Fe ( C N ) 6 ] 外层 内层 2. 配合物的化学式和命名 配酸：×××酸 配碱：氢氧化××× 配盐：先阴离子后阳离子，简单酸根加“化” 　　　字，复杂酸根加“酸”字。 　　配合物的命名原则： 　　②配体名称列在中心元素之前，配体数目用倍数词头二、三、四等数字表示（配体数为 一时省略），不同配体名称之间以“?”分开，在最后一个配体名称之后缀以“合”字。形成体的氧化值用带括号的罗马数字表示(氧化值为 0 时省略)。 配体数 配体名称 合 形成体名称（氧化态值） 以二、三、四表示 不同配体“?”分开 以罗马数字Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ表示 　　配体次序： 先离子后分子，例如：K[PtCl3NH3]：三氯?氨合铂(Ⅱ)酸钾； 同是离子或同是分子，按配位原子元素符号的英文字母顺序排列，例如：[Co(NH3)5H2O]Cl3：氯化五氨?水合钴(Ⅲ)； 配位原子相同，少原子在先；配位原子相同，且配体中含原子数目又相同，按非配位原子的元素符号英文字母顺序排列，例如：[PtNH2NO2(NH3)2]：氨基?硝基?二氨合铂(Ⅱ)； 先无机后有机，例如：K[PtCl3(C2H4)]：三氯?乙烯合铂(Ⅱ)酸钾。 硫酸四氨合铜(Ⅱ) 乙二胺四乙酸根合钙(Ⅱ) 三硝基?三氨合钴(Ⅲ) 五羰(基)合铁 (三)氯化五氨?水合钴(Ⅲ) 硝酸羟基?三水合锌(Ⅱ) 五氯?氨合铂(Ⅳ)酸钾 氢氧化四氨合铜(Ⅱ) 六氯合铂(Ⅳ)酸 六异硫氰根合铁(Ⅲ)酸钾 3.分类 　　简单配合物：一个中心离子，每个配体均为单基配体。如 　　螯合物：一个中心离子与多基配体成键形成环状结构的配合物。如[Cu(en)2]2+ ， CaY2－。 多核配合物：含两个或两个以上的中心离子。如[(H2O)4Fe(OH)2Fe(H2O)4]4+。 羰合物：CO为配体。如Fe(CO)5，Ni(CO)4。 烯烃配合物：配体是不饱和烃。如： [PdCl3(C2H4)]－。 多酸型配合物：配体是多酸根。如：(NH4)3[P(Mo3O10)]6H2O。 5.7.1 配离子的解离常数和 稳定常数 *5.7.3 关于配合物稳定性的