肽核酸技术对猪场病毒持续侵染良好控制方案的研究-猪病篇幻灯片.pptVIP

肽核酸技术对猪场病毒持续侵染良好控制方案的研究(猪病篇) 韩健葆 博士 1595055896南京农业大学动物科技学院 楠森兽医诊断技术研究中心 报告人简介：韩健葆 楠森集团运营总监，毕业于南京农业大学，从事畜禽场健康管理研究和兽用肽核酸（基因）抗病毒药物及多肽类功能性免疫调节剂研究推广多年 ，兼任国内多家动物保健品企业新药研发顾问，常年为国内规模化养殖场提供技术培训及疫病诊断服务。 应对愈渐复杂的病毒性疾病发生现状，在行业内率先提出“规模化养殖场病毒感染控制与净化保健方案”的兽医传染病综合控制专家。 森楠生物技术研究有限公司简介 森楠生物隶属于楠森集团公司，专注于动物用核酸和多肽类抗病毒免疫增强药物及功能性饲料添加剂研究开发的高新技术企业，公司以“致力于推广规模化养殖场病毒感染良好控制与净化保健方案”为核心经营价值，秉承“以创新思路成就未来、以优异品质创造价值”的经营理念，以“专业、敬业、善学、奋进”的企业文化，以服务全球畜牧业为己任，用心为客户提供系统的现代养殖技术解决方案。 楠森资质与荣誉 楠森现阶段核心价值 疫百特注册商标 拥有国家发明专利，技术世界领先 发明创造名称： 《猪瘟病毒特异性抗病毒肽核酸药物》，专利号： ZL 201010159652.1 发明人或专利权人：韩健宝 关于病毒 病毒是一类超显微的、不具有细胞结构的、专性活细胞内寄生的实体。它由一种核酸(DNA或RNA)和蛋白质组成,没有酶或酶系统极不完全,不能进行独立的代谢作用,必须寄生在宿主细胞内,借助于宿主细胞的代谢系统复制自身的核酸和蛋白质才能繁殖。 病毒的感染机制 病毒的生活史分为5个基本过程： 吸附(absorption)：病毒对细胞的感染起始于病毒蛋白外壳同宿主细胞表面特殊的受体结合，受体分子是宿主细胞膜或细胞壁的正常成分。因此，病毒的感染具有特异性。 侵入(penetration)：病毒吸附到宿主细胞表面之后，将它的核酸注入到宿主细胞内。 复制(replication)：病毒核酸进入细胞后有两种去向，一是病毒的遗传物质整合到宿主的基因组中，形成溶原性病毒；第二种情况是病毒DNA(或RNA)利用宿主的酶系进行复制和表达。 成熟(maturation)：一旦病毒的基因进行表达就可合成病毒装配所需的外壳蛋白，并将病毒的遗传物质包裹起来，形成成熟的病毒颗粒。 释放(release)：病毒颗粒装配之后，它们就可从被感染的细胞中释放出来进入细胞外，并感染新的细胞。有些病毒释放时要将被感染的细胞裂解，有些则是通过分泌的方式进入到细胞外。 有了疫百特TM，我们才能与病毒和谐共处 YebatonTM的结构特点 采用低聚壳聚糖控释包膜工艺将经肽骨架修饰的反义寡核苷酸制备成缓控释结肠溶微囊，猪口服YebatonTM后，经消化道前段的溶释作用，保证绝大多数有效药物核酸分子的生物活性不被破坏，其有效成分（反义脱氧寡核苷酸）在结肠部位吸收，具备高水平的生物利用率，这种壳聚糖修饰包膜技术和缓释制剂工艺是保证生物活性药物经口服后不被消化道内酶和PH值破坏的理想技术。 以壳聚糖为载体的口服基因药物（摘要）唐明青1,刁　勇1,2,许瑞安1,2(1.华侨大学分子药物学研究所, 2.分子药物教育部工程研究中心,福建泉州362021) YebatonTM结肠控释工艺保证了基因药物口服的高生物利用率 YebatonTM的作用机制(免疫调节机理) YebatonTM所独特的拟病毒结构，进入机体后可被免疫系统误认为是遭受到病毒攻击从而激活机体的特异性和非特异性的免疫防卫机能。 对其免疫调节抗肿瘤机制的研究表明，其主要作用是激活自然杀伤细胞（NK细胞）、T、B淋巴细胞、巨噬细胞活性、诱导机体产生多种干扰素、多种细胞介素，从而达到预防和治疗病毒病，修复机体免疫缺陷的作用。 YebatonTM实验室与临床研究 森楠生物新药研发中心的研究人员在长达六年的实验室研究和众多猪、禽场进行临床应用性研究，结果表明：疫百特(YebatonTM)对猪、禽临床常见多种病毒性疾病具有很好的预防和理想、经济的治疗效果。 YebatonTM抑制蓝耳病病毒（PRRSV）感染细胞的试验 YebatonTM与其他抗病毒药物在临床效果上的比较 YebatonTM对人工感染HC、PRRS等病毒后的发病率影响 结果表明:在适当的剂量范围内， YebatonTM的添加量越大，控制病毒感染的效果越显著。 YebatonTM对抑制猪瘟病毒（CSFV）感染细胞的试验 猪场实施病毒性传染病良好控制的原则 系统的免疫检测 只有尽快实施“三位一体”的健康管理模式