多聚酶链式反应扩增DNA片段同步训练(精心选题).docVIP

课题2　多聚酶链式反应扩增DNA片段 1PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比,主要有两点不同,它们是(　　)。 ①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA　②PCR过程不需要DNA聚合酶　③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的　④PCR过程中,DNA不需要解旋,直接以双链DNA为模板进行复制 A.③④　　　　　　　　　B.①② C.①③ D.②④ 2．PCR技术中,引物的作用是(　　)。 A.打开DNA双链 B.催化合成DNA子链 C.使DNA聚合酶能够从引物的3端开始复制 D.提供模板 3下列关于DNA双链的叙述,错误的是(　　)。 A.通常将DNA的羟基末端称为5端,而磷酸基团的末端称为3端 B.通常将DNA的羟基末端称为3端,而磷酸基团的末端称为5端 C.通常DNA聚合酶只能从3端延伸DNA链 D.通常DNA聚合酶不能从5端延伸DNA链 4下列有关PCR的描述,不正确的是(　　)。 A.PCR技术的原理是DNA复制 B.用PCR技术扩增DNA是一个酶促反应,需耐高温的解旋酶和DNA聚合酶 C.一个DNA片段经PCR扩增,可形成2n个DNA片段(n代表循环次数) D. PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解旋与结合 5在PCR实验操作中,下列说法不正确的是(　　)。 A.在微量离心管中添加各种试剂时,只需一个枪头 B.离心管的盖子一定要盖严,防止液体外溢 C.用手轻弹离心管壁的目的是使反应液充分混合 D.离心的目的是使反应液集中在离心管底部,提高反应效果 6DNA检测技术可应用于亲子鉴定、遗传病检测等领域。DNA检测离不开对样品DNA的PCR扩增。不同样品DNA的扩增过程或条件不同的是(　　)。 A.引物 B.DNA聚合酶 C.四种脱氧核苷酸 D.预变性的温度 7下面关于DNA光吸收特点或DNA含量计算的叙述正确的是(　　)。 A.DNA主要吸收蓝紫光 B.DNA主要吸收红橙光 C.可根据DNA在260 nm紫外线波段光吸收值的多少推算DNA的含量 D.计算DNA含量的公式可表示为“50×紫外分光光度计260 nm的读数” 8在PCR扩增的实验中,加入一种提取物(一种模板DNA片段),但实验得到的产物却有两种DNA。其原因可能是(　　)。 A.基因突变 B.Taq DNA聚合酶发生变异 C.基因污染 D.温度过高 ．PCR利用了DNA的哪种特性原理，来控制DNA的解聚与结合(　　) A．特异性B．稳定性 C．热变性 D．多样性 ．在实验室内模拟生物体内的DNA复制，需要哪些条件(　　) ①酶　②游离的脱氧核苷酸　③ATP　④DNA分子　⑤引物　⑥tRNA　⑦适宜的温度　⑧适宜的酸碱度 A．①②③④⑤⑥ B．②③④⑤⑥⑦ C．②③④⑤⑦⑧ D．①②④⑤⑦⑧ ．DNA扩增过程中，DNA片段经若干次扩增，与其数目的理论值变化相符的是(　　) ．下列操作过程的叙述中错误的是(　　) A．PCR反应中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌 B．PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在－20 ℃储存 C．PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出之后，迅速融化 D．在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后，移液器上的吸液枪头都必须更换 ．标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的温度依次是(　　) A．92 ℃、50 ℃、72 ℃ B．72 ℃、50 ℃、92 ℃ C．50 ℃、92 ℃、72 ℃ D．80 ℃、50 ℃、72 ℃ ．当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能开始延伸DNA子链，则延伸的方向是(　　) A．从5′端延伸DNA子链 B．DNA的合成方向总是从5′端向3′端延伸 C．子链延伸的方向是5′→3′或3′→5′ D．DNA的合成方向总是从3′端向5′端延伸 ．如图为DNA变性和复性示意图，下列相关说法正确的是(　　) A．向右的过程为加热(80～100 ℃)变性的过程 B．向左的过程是DNA双链迅速致冷复性 C．变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同 D．图中DNA片段共有4个游离的磷酸基、4个3′端 ．复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至40～60 ℃，可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合，原因不包括(　　) A．由于模板DNA比引物复杂得多 B．引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 C．加入引物的量足够多而模板链数量少 D．模板链加热解旋已经变性不可能再次结合 18．美国科学家莫里斯发明了PCR技术，它是一种DNA“复印机”，可以在数小时内，将一个DNA复制