非逻辑切断合成设计()选读.ppt

  1. 1、本文档共50页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药物合成设计 特殊的二基团切断 练 习 题 练习讲解 非逻辑切断合成设计 1,2-二氧化合物 方法3. 酯偶联姻缩合反应 Acyloin Condensation 1 , 2 - 二醇化合物合成设计 方法1. 先转化成烯,再按烯进行反合成分析 1,4-二羰基化合物合成设计 极性反转方法 ?-羟基羰基化合物合成设计 1,6-二羰基化合物合成设计 小 结 练 习 题 ? Darzens反应 酮应先转变成烯胺,再于?-卤代酸反应 环氧乙基?亲电取代反应 利用官能团的转换 可推演出多种方案 二羰基连接 ?-羟基酸类化合物:_COOH转换为_CN ?-氨基酸类化合物:-CHO 、NH3 、-CN ?-羟基羰基化合物:RCO 变 RC CH 苯偶联姻缩合反应 酯偶联姻缩合反应 羰基?-卤代引入-OR 1,2-二醇化合物:转化成烯 酮还原、重排 烯过氧化成环引进-OR 1,4-二羰基化合物:酮变烯胺,?-卤代酸 ?-羟基羰基化合物:环氧乙基?亲电取代 1,6-二羰基化合物:二羰基连接 练习一 练习三 练习二 练习四 * 练习一 练习二 练习三 练习四 练习五 练习一 练习二 练习三 练习四 1,2-二氧化合物 ?-羟基羰基化合物 1,2-二醇 1,4-二氧化合物 1,4-二羰基化合物 ?-羟基羰基化合物 1,6-二羰化合物 ?-羟基羰基化合物合成设计 ?-羟基酸类化合物 ?-羟基羰基化合物 ?-氨基酸合成设计 1,2-二醇化合物合成设计 ?-羟基羰基化合物合成设计 ?-羟基酸类化合物 -COOH先转换成为等价合成子 _CN ?-羟基羰基化合物 单取代炔 双取代炔 方法1. RCO_先转化成等价合成子炔RC CH 方法2. 苯偶联姻缩合反应 羧酸酯在醚、甲苯等惰性溶剂中经金属钠还原偶联生成?-羟基酮 方法4. 羰基?-卤代后亲核变亲电, 引入? -OR 亲核 亲电 ?-氨基酸合成设计 方法2. 利用酮还原成对称邻叔二醇、重排进行设计 方法3. 双键过氧化成环氧化物, 增加亲电性, 引进-OR * * * * *

文档评论(0)

希望之星 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档