高二生物第二章第3节选读.ppt

因控制，白化病由常染色体上的隐性基因控制。丁图中两个患病的双亲生了一个正常的女儿，则该病由常染色体上的显性基因控制,该夫妇再生一个女儿正常的概率为1/4。如果丙图为常染色体隐性遗传方式，则父亲可能携带致病基因。 “患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法 (1)“患病男孩”：应在所有后代中找出男性患者，并计算其占整个后代的患病概率。 (2)“男孩患病”：应在男性后代中找出患者，计算其在男性中的患病率。 (1)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的概率是多少？ (2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的概率是多少？ 提示：(1)计算子代中男孩是色盲的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代男孩中基因型是XbY的概率，即为1/2×1/2＝1/4。 (2)计算子代中色盲男孩的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代基因型为XbY的概率，即为1/2×1/4＝1/8。 A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D．若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 B 解析：本题考查单基因遗传病的遗传方式的判断与计算。 Ⅱ-4、Ⅱ-5皆为甲病患者，而他们的女儿Ⅲ-7正常，说明甲 病为常染色体显性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传； Ⅱ-3的乙病基因只能来自Ⅰ-1；设甲病的等位基因为A、a， 乙病为B、b，那么Ⅱ-2的基因型只能是aaXBXb，Ⅲ-8的基因 型为A_XBX－；Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，Ⅲ-5的基因型为 1/3AAXbY、2/3AaXbY，生育一个患两病的孩子的概率为 1/2×(1/3＋2/3×3/4)＝5/12。 记忆卡片 1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。 2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。 3．伴X隐性遗传病的遗传特点： (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。 (3)交叉遗传。 4．伴X显性遗传病的遗传特点： (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 栏目导引 新知初探 思维启动 要点突破 讲练互动 知能演练 轻巧夺冠 课时 作业 第二章　基因和染色体的关系 第3节　伴性遗传 第二章　基因和染色体的关系 学习导航 1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。[重点] 2．举例说出伴性遗传在实践中的应用。[重、难点] 3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。 第二章　基因和染色体的关系 一、伴性遗传 1.特点:_________上的基因控制的性状遗传与性别相关联。 2．常见实例 (1)人类遗传病：人的红绿色盲、__________________和血友病等。 (2)果蝇：_____________。 性染色体 抗维生素D佝偻病 红眼和白眼 二、人类的红绿色盲症 1．控制红绿色盲的基因：位于__________上的隐性基因。 2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 X染色体 女性 男性 基因型 ______ ______ XbXb _______ XbY 表现型 正常 正常(携带者) _______ 正常 _______ XBXB XBXb 色盲 XBY 色盲 3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ⊙点拨　①XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。 ②Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因，但并非没有其他基因。 三、抗维生素D佝偻病 1．致病基因：位于X染色体上的________性基因。 2．患者的基因型 (1)女性：________和XDXd。 (2)男性：________。 3．遗传特点 (1)女性患者________男性患者。 (2)男患者的_____________一定患病。 显 XDXD XDY 多于 母亲和女儿 四、伴性遗传在实践中的应用 1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是________。 (2)雄性个体的两条性染色体是ZZ。 ZW 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 图例如下： ZB W ZbW 1．填表 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型： 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd ______ ______ ______ 表现型 患者 ______ 正常 患者 正常 患者 XdXd XDY XdYd 2.思考 (1)性染色体上的基因与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律？ (2)分析公鸡和母鸡产生的配子中性染色体的组成。 提示：(1)基因的自由组合定律。性染色体上的基因和常染色体上的基因为非同源染色体上的非等位基因，遵循孟德尔的自由组