高中化学竞赛辅导_第五章_酸碱平衡选读.ppt

§ 5.1 酸碱质子理论概述 一、酸碱电离理论 1884年阿仑尼乌斯（Arrhenius S）提出：电解质在水溶液中解离时产生的阳离子全部是H＋的化合物叫酸；解离生成的阴离子全部是OH－的化合物叫碱。解离出的阳离子除H+外、解离出的阴离子除OH－外还有其它离子的化合物称为盐。 二、酸碱质子理论 1. 质子酸碱的定义 1923年由丹麦的化学家布朗斯特（Br?nsted）和英国的化学家劳瑞（Lowry）分别提出了酸碱质子理论。 酸：凡是能给出质子（H+）的物质都是酸；例如： HAc、 HCl、 H2SO4、H2O 等； 碱：凡是能结合质子（H+）的物质都是碱。例如：Ac－ 等。 三、酸碱电子理论 在与酸碱质子理论提出来的同时，美国化学 家路易斯（Lewis G N）在研究化学反应的 过程中，从电子对的给予和接受提出了新的 酸碱概念，后来发展为Lewis酸碱理论，也 称为酸碱电子理论。这个理论将酸碱定义为： 酸是可以接受电子对的分子或离子，酸是电子 对的接受体。碱则是可给出电子对的分子和离 子，碱是电子对的给予体。酸碱之间以共价配 键相结合，并不发生电子转移。 四、软硬酸碱理论 软硬酸碱（HSAB）由1963年美国化学家 皮尔逊（Pearson R G）根据Lewis酸碱 理论和实验观察而提出。皮尔逊把路易斯 酸碱分成软硬两大类，即硬酸、软酸、硬 碱、软碱。 5.1.2 酸碱质子理论的基本概念 5.1.3 酸的相对强度和碱的相对强度 § 5.2 水的解离平衡和pH值 5.2.1 水的解离平衡 5.2.2 溶液的pH值 § 5.3 弱酸、弱碱的解离平衡 5.3.1 一元弱酸、弱碱的解离平衡 5.3.2 多元弱酸的解离平衡 5.3.3 盐溶液的酸碱平衡 § 5.4 缓冲溶液 5.4.1 同离子效应 5.4.2 缓冲溶液 5.4.3 缓冲溶液pH值的计算 * 5.4.4 缓冲范围和缓冲能力 § 5.5 酸碱指示剂 § 5.6 酸碱电子理论与配合物概述 5.6.1 酸碱电子理论 5.6.2 配合物的组成和命名 § 5.7 配位反应与配位平衡 5.7.1 配离子的解离常数和稳定常数 *5.7.2 配体取代反应和电子转移反应 *5.7.3 关于配合物稳定性的进一步讨论 变色范围 酸色 中间色 碱色 甲基橙 3.1 ~ 4.4 红 橙 黄 酚 酞 8.0 ~ 10.0 无色 粉红 红 石 蕊 3.0 ~ 8.0 红 紫 蓝 5.6.2 配合物的组成和命名 5.6.1 酸碱电子理论 　　lewis 酸：凡是可以接受电子对的分子、 离子或原子，如Fe3+ , Fe, Ag+, BF3等。 　　 lewis 碱：凡是给出电子对的离子或分子， 如 :X－, :NH3, :CO, H2O: 等。 　　lewis酸与lewis碱之间 以配位键结合生成 酸碱加合物。 ?? ?? BF3 　+　 F－ ?? Cu2+ + 4 NH3 1.配合物的组成 配合物是Lewis酸碱的加合物，例如，[Ag(NH3)2]+是Lewis酸Ag+和NH3的加合物。 形成体与一定数目的配位体以配位键按一定的空间构型结合形成的离子或分子叫做配合物。 Lewis酸称为形成体(中心离子)； Lewis碱称为配位体。 　 形成体通常是金属离子和原子，也有少数是非金属元素，例如：Cu2+，Ag+，Fe3+，Fe，Ni，BⅢ，PⅤ…… 配位体通常是非金属的阴离子或分子，例如：F－，Cl－，Br－，I－，OH－，CN－，H2O，NH3，CO…… 配位原子：与形成体成键的原子。 单基配位体：配位体中只有一个配位原子。 多基配位体：具有两个或多个配位原子的 配位体。例如： 乙二胺（en） 乙二胺四乙酸根 EDTA（Y4－） 乙二酸根（草酸根） O O C C O O 2– ? ? ? ? 4– ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 配位数：配位原子数 单基配体：形成体的配位数等于配位体的数目； 多基配体：形成体的配位数等于配位体的数目与基数的乘积。 Cu2+的配位数等于4。 例如： 2+ [Ca(EDTA)]2－或CaY2－ Ca2+的配位数为6，配位原子分别是4个O，2个N。