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2015高考生物一轮小专题复习之课时提升作业(二十九) 第六单元 第9讲含答案
课时提升作业(二十九)
(30分钟 50分)
一、选择题(包括6小题,每小题4分,共24分)
1.有关人类遗传病的叙述正确的是( )
①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的 ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
A.① B.①③⑥
C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥
2.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是( )
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病
B.先天性肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查的母亲中杂合子占2/3
D.被调查的家庭数过少,难于下结论
3.下图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为( )
A.0,1/9 B.1/2,1/12
C.1/3,1/6 D.0,1/16
4.下图的4个家系中,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述不正确的是( )
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D.家系丙中,女儿不一定是杂合子
5.下列不需要进行遗传咨询的是( )
A.孕妇孕期接受过放射照射
B.家族中有直系、旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
C.35岁以上的高龄孕妇
D.孕妇婚前得过甲型肝炎病
6.下列有关生物变异和人类遗传病的说法,错误的是( )
A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变
B.通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病
C.《婚姻法》规定禁止近亲结婚,是因为该项措施能降低遗传病的发病率
D.人类基因组由24条双链的DNA分子组成,上面携带着控制人生长发育、遗传变异的全部信息
二、非选择题(包括2小题,共26分)
7.(10分)图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化病和色盲,请据图回答:
(1)图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有________________。
(2)根据图二判断,Ⅱ4患________病,Ⅱ8是纯合子的概率是________,Ⅲ12的基因型是________。
(3)若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其________(填“父亲”或“母亲”),说明理由?____________________ ____________。
8.(16分)(能力挑战题)(2013·烟台模拟)图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)。
祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者 ○ √ √ ○ √ √ ○ ○ √
分析回答下列问题:
(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是________________________。
(2)图甲中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为
_ _ 。
克莱费尔特征患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者,原因是? __。
(3)请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看,该病属于____________遗传病,致病基因位于____染色体上。
答案解析
1.【解析】选A。人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的;遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病;有些遗传病是由环境条件而诱发的;近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加;线粒体基因异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。因此只有①正确。
2.【解析】选C。由题意可知,双亲患病,生下的女儿都患病,而儿子中有正常者,说明男女发病率不同,进而可推知该病和性染色体有关。双亲患病而儿子中有正常者,说明该病为显性遗传。假设被调查的母亲中杂合子所占的比例为a,而正常儿子占全部儿子的1/3,据此可知:1/2×a=1/3,解得a为2/3。
3.【解题指南】解答本题的关键点有两个:
(1)明确Ⅱ2家族中无此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病
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