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药品经营质量管理规范（GSP）认证 （） 一、项目名称：药品经营质量管理规范（GSP）认证（零售） 二、设定和实施许可的法律依据： （一）《中华人民共和国药品管理法》； （二）《中华人民共和国药品管理法实施条例》； （三）《药品经营质量管理规范》及认证管理办法 三、收费：按《关于我省药品生产经营质量管理规范认证收费标准的函》（豫发改收费函[2004]499号）执行 四、申请人提交申请材料目录： 《药品经营质量管理规范认证申请书》； 《药品经营许可证》正副本、GSP证书、营业执照的复印件； 企业实施GSP情况的自查报告 （四）企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件；申报资料真实性的自我保证声明1份并对资料做出如有虚假承担法律责任的承诺；对所属门店实行统一质量管理、统一采购、统一配送的自我保证声明； 企业表,身份证、职称及学历证书复印件1份（执业药师应提供注册在本单位的执业药师注册证复印件）； 企业场所储运设施设备情况表 （七）企业所属表； 企业药品经营质量管理体系文件目录（包括：）； 企业组织机构设置与职能框图及企业质量管理组织、机构设置与职能框图； 企业经营场所和仓库的方位图及平面布局图 五、对申资料的要求： （一）申报材料的一般要求： 1.所报资料一律用A4纸打印或复印并按顺序装订成册（一式两份） 2.申报材料内容应真实、完整、清楚，不得涂改； 3.所有申报材料加盖企业公章； 在递交书面申报材料前，申请人应用数字证书登录“企业网上办事平台进行网上申报工作 （二）申报材料的具体要求： 1.《企业实施情况的自查报告应按进行自查总结。主要内容包括： 一）企业的基本情况、药品经营质量管理体系的总体描述以及上一年度企业药品经营质量回顾分析； 二）企业的组织机构及岗位人员配备整体情况三）各岗位人员培训考核和定期体检管理情况； 四）质量管理体系文件概况，简述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统； 五）企业内审执行情况及内审评定结果 六）设施与设备配备状况； 七）检定与校准实施情况； 八）计算机系统概况，简述与药品经营质量风险管控密切相关的计算机系统的设计、使用验证等情况； 九）简述药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输、配送、退货、投诉处理、不良反应报告、追回和配合药品生产企业履行召回职责等方面的管理情况和运作程序 十）实施中发现的不足、整改措施及效果。 2.《企业表》：填报本表时，请将身份证、执业药师注册证、专业技术职称以及学历证书的复印件附后。 3.《企业经营场所设施设备情况表》根据企业设施、设备的实际情况填写；如无所设项目栏目，应注明“无此项”。 ．《企业所属表》：填报本表时，请将所属药品经营单位的《药品经营许可证》正副本和《营业执照》复印件附后。 企业组织机构设置与职能框图及企业质量管理组织、机构设置与职能框图.企业经营场所和仓库的方位图及平面布局图：经营场所和仓库平面布局图需注明详细地址（楼层及房号）表中所有面积均为面积，单位为平方米其中冷库容积单位为立方米。 六、许可程序： （一）受理。 1、申请人向局行政许可窗口提交申请资料。 2、窗口工作人员对材料进行形式审查。材料符合要求的，出具受理回执；材料不符合要求的，当场退回申请人，疑难项目应及时与审批办理岗协商。 （二）审批。形式审查合格后，交市局行政审批办理岗位进行技术审查，并组织对企业进行现场检查。根据检查组现场检查报告并结合有关情况提出审核意见报市局首席代表审批，审批通过后，通过媒体向社会公示公告，对认证合格的企业核发认证证书。 （三）送达。由市局行政许可窗口送达。 七、承诺时限： 自受理之日起，7个工作日内作出行政许可决定。 八、行政许可实施机关： 实施机关：郑州市食品药品监督管理局 受理地点：郑州市食品药品监督管理局行政许可窗口 九、许可证件有效期及延续： GSP认证证书的有效期为5年，有效期届满需要继续进行药品经营的企业，应在GSP认证证书有效期届满前3个月内重新提出认证申请。 十、受理咨询与投诉机构： 咨询：郑州市食品药品监督管理局行政审批办 投诉：郑州市食品药品监督管理局纪检监察室 申请表格： 《药品经营质量管理规范认证申请书》下载： GSP申请书（零售连锁总部） GSP申请书（）