专题五物质结构与性质.ppt

(2)关于这两种晶体的说法，正确的是________(填序号)。 a.立方相氮化硼含有σ键和π键，所以硬度大 b.六方相氮化硼层间作用力小，所以质地软 c.两种晶体中的B—N键均为共价键 d.两种晶体均为分子晶体 解析　立方相氮化硼晶体的硬度大小与是否含有σ键和π键无关，与晶体的结构有关，即立方相氮化硼晶体为原子晶体，硬度较大，a错误； 六方相氮化硼晶体与石墨晶体相似，根据石墨晶体可知其层和层之间是靠范德华力结合的，故其作用力小，质地较软，b正确； B和N都是非金属元素，两种晶体中的B—N键都是共价键，c正确； 六方相氮化硼晶体与石墨晶体相似，属于混合型晶体，立方相氮化硼晶体为原子晶体，d错误。 答案　bc (3)六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子构成的空间构型为___________，其结构与石墨相似却不导电，原因是______________________________。 解析　六方相氮化硼晶体与石墨晶体相似，同一层上的原子在同一平面内，根据六方相氮化硼晶体的晶胞结构可知，1个B原子与3个N原子相连，故为平面三角形结构； 由于B最外层有3个电子都参与了成键，层与层之间没有自由移动的电子，故不导电。 平面三角形 层状结构中没有自由移动的电子 (4)立方相氮化硼晶体中，硼原子的杂化轨道类型为____。该晶体的天然矿物在青藏高原地下约300 km的古地壳中被发现。根据这一矿物形成事实，推断实验室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的条件应是___________。 解析　立方相氮化硼晶体的结构与金刚石相似，故B原子为sp3杂化；该晶体存在地下约300 km的古地壳中，因此制备需要的条件是高温、高压。 sp3 高温、高压 6.[2014·新课标全国卷Ⅱ，37(4)(5)]周期表前四周期的元素a、b、c、d、e，原子序数依次增大。a的核外电子总数与其周期数相同，b的价电子层中的未成对电子有3个，c的最外层电子数为其内层电子数的 3倍，d与c同族；e的最外层只有1个电子，但次外层有18个电子。回答下列问题： (4)e和c形成的一种离子化合物的晶体结构如图1，则e离子的电荷为________。 答案　＋1 (5)这5种元素形成的一种1∶1型离子化合物中，阴离子呈四面体结构；阳离子呈轴向狭长的八面体结构(如图2所示)。 该化合物中，阴离子为_____，阳离子中存在的化学键类型有_______________；该化合物加热时首先失去的组分是_____，判断理由是_____________________________ __________。 解析　含有H、N、O、S、Cu 5种元素的化合物，结合课本选修3配合物有关知识和题目所给信息，观察中心为1个Cu2＋，周围为4个NH3分子和2个H2O分子，得到该化合物化学式为[Cu(NH3)4]SO4·2H2O，加热时，由于H2O和Cu2＋作用力较弱会先失去。 共价键和配位键 H2O H2O与Cu2＋的配位键比NH3与 Cu2＋的弱 7.[2013·新课标全国卷Ⅰ，37(2)(3)(4)(6)](2)硅主要以硅酸盐、__________等化合物的形式存在于地壳中。 二氧化硅 (3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体，其中原子与原子之间以________相结合，其晶胞中共有8个原子，其中在面心位置贡献____个原子。 解析　金刚石晶胞的面心上各有一个原子，面上的原子对晶胞的贡献是 。 共价键 3 (4)单质硅可通过甲硅烷(SiH4)分解反应来制备。工业上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介质中反应制得SiH4，该反应的化学方程式为___________________________________ ________。 Mg2Si＋4NH4Cl===SiH4＋4NH3＋ 2MgCl2 (6)在硅酸盐中，SiO 四面体[如下图(a)]通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根：其中Si原子的杂化形式为______________，Si与O的原子数之比为______________，化学式为________________。 解析　在多硅酸根中每个硅原子都与4个O形成4个Si—O单键，因而Si原子都是sp3杂化； 观察图(b)可知，每个四面体通过两个氧原子与其他四面体连接形成链状结构，因而每个四面体中硅原子数是1，氧原子数＝2＋2× ＝3，即Si与O的原子个数比为1∶3，化学式为[SiO3] 。 8.[2013·新课标全国卷Ⅱ，37(3)(4)]前四周期原子序数依次增大的元素A、B、C、D中，A和B的价电子层中未成对电子均只有一个，并且A－和B＋的电子数相差为8；与B位于同一周期的C和D，它们的价电子层中未成对电子数分别为