1~10个碳原子的直链烷烃-菏泽医学专科学校首页.ppt

？ 练习 第二节 环烷烃 一、环烷烃的分类、命名与结构 （二）环烷烃命名与结构 总 结 一、概念: 1、烃：只有碳和氢二种元素组成的化合物。 2、烃基：烃分子去掉一个氢原子后所剩余的基团。 3、官能团:决定一类有机物主要性质的原子或基团。 4、碳原子的类型：伯、仲、叔、季碳原子 二、烷烃的命名 1.选主链：最长碳链作主链 2.编号：最小定位取代基 3.写取代基：先简后繁、相同要合并 4.取代基的位次、个数母体名称前 三、环烷烃的性质 1、取代反应 2、加成反应 三元环室温下可与溴水加成； 四元环在加热的条件下可与溴水加成； 五元环、六元环不反应 3、环烷烃不发生氧化反应 * 化学教研室 有机化学 * 药学专业 菏泽医学专科学校 化学教研室 * 第二章饱和烃 烃： 只有碳和氢两种元素组成的化合物， 也称为碳氢化合物。 烃 脂肪烃 脂环烃 芳香烃 饱和烃—烷烃 不饱和烃 烯烃 炔烃 如： (C、H) (链烃) 甲烷 第一节 烷烃 烷烃：分子中碳原子彼此以单键相连的链烃 烷烃的分子中碳原子之间都以单键相连接，碳原子的其他价键全部与氢原子结合的开链烃。 2、同系列：这些结构相似，而在组成上相差一个CH2或其他的基团的倍数的许多化合物，组成一个系列，叫同系列。 3、同系物：同系列中的各化合物叫同系物。同系物有相似的化学性质，物理性质也显示出一定的规律性。 1、 烷烃的结构通式 CnH2n+2 一、基本概念： 二、烷烃的同分异构现象 1、碳链异构 由于碳链结构的不同而产生的异构体。 无异构体 同分异构体：分子式相同，而结构不同，叫做同分异构体。 有两个异构体 有三个异构体 思考 写出C6H14的所有异构体 会写4-6个碳的烷烃的所有异构体 2、碳原子的类型 1 2 3 4 5 6 7 8 季碳原子：与另外四个碳原子相连的碳原子 伯碳原子：只与另外一个碳原子相连的碳原子 仲碳原子：与另外两个碳原子相连的碳原子 叔碳原子：与另外三个碳原子相连的碳原子 如C4 如C3 如C2 如C1、C5、C 6、C7、C8 6 伯碳原子C1、C7、C8、C9、C10 指出下列化合物中各碳原子的类型 仲碳原子C3、C4、C6 叔碳原子C5 季碳原子C2 1、普通命名法 (1)直链烷烃： 1~10个碳原子的直链烷烃，分别用 “甲、乙、丙、 丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”表示碳原子的个数，在词尾加上 “烷”。 CH4 : 甲烷 C2H6 : 乙烷 C3H8 : 丙烷 C4H10 : 正丁烷 10个碳原子以上直链烷烃的用中文数字命名。如： C11H24 ：正十一烷 C12H26 ：正十二烷 C20H42 ：正二十烷 三、 烷烃的命名 按碳的个数 (2)有侧链的烷烃 正某烷：表示直链烷烃，即没有取代基 异某烷：表示碳链一端第二位 碳原子上连有一个甲基的烷烃 新某烷：表示碳链一端第二位 碳原子上连有二个甲基的烷烃 正、异、新 正戊烷 异戊烷 新戊烷 注意：普通命名法只适合含碳原子较少的烷烃异构体。 烃分子去掉一个氢原子后所剩余的基团，用-R表示。 3、烃基 通常将相对应的烃基名称中的“烷” 字改为“基” 字 2、系统命名法 1892年在日内瓦开了国际化学会议，制定了系统的有机化合物的命名法，叫做日内瓦命名法。后由国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）作了几次修订，简称为IUPAC命名法。 我国参考这个命名法的原则结合汉字的特点制定了我国的系统命名法（1960）。1980年进行增补和修订，公布了《有机化学命名原则》。 烷烃系统命名法要点 Ⅰ 选主链（母体） Ⅱ 编号 Ⅲ 命名 选主链：最长碳链 作主链； 并根据主链上碳原子的个数称作某烷 (2)编号：最小定位取代基 即：a.如果取代基不同，把简单的写在前面，复杂的写在后面，中间用短线隔开。 b. 如果取代基相同，用汉字二、三等数字表示相同取代基的数目，表示相同取代基位置的阿拉伯数字间用“，”隔开； (3) 写取代基：先简后繁、相同要合并。 (4)写出名称 取代基的位次——取代基的个数—— 取代基的名称——母体名称 取代基的位次与取代基的个数之间 用短线“－”隔开。 2-甲基丁烷 3-甲基-3-乙基己烷 2，3-二甲基戊烷 3 1 2 4 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 --------------------- ----------------------------------- ------------------------------ 例如