349药学综合.doc.doc

硕士研究生招生考试大纲 药学综合（代码349） Ⅰ.考试性质 　　药学综合考试是为高等院校和科研院所招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有备继续攻读硕士学位所需要药学的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于各高等院校和科研院所择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。 　　Ⅱ.考查目标 药学综合考试范围为药物化学、药剂学、药物分析学、药理学和药事管理与法规。要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 　　Ⅲ.考试形式和试卷结构 　　一、试卷满分及考试时间 　　本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。 　　二、答题方式 　　答题方式为闭卷、笔试。 　　三、试卷内容结构 有机化学 约15% 药物化学 约10% 药剂学 约20% 药物分析学 约20% 药理学 约25% 药事管理与法规 约10% 　　四、试卷题型结构 　　A型题 第1~75小题，每小题2分，共150分 　　B型题 第76~120小题，每小题2分，共90分 X型题 第121~140小题，每小题3分，共60分 Ⅳ.考查内容 一、有机化学 （一）绪论 有机化合物的定义，有机化学的研究对象、特点；共价键的键参数：键长、键角、键能和键离解能；键的极性与极化性，分子的极性；共价键断裂的方式：均裂与异裂。 有机化合物的分类，常见官能团的名称与结构，表示方法：分子式、构造式。有机酸碱概念，亲核性试剂，亲电性试剂。 （二）烷烃和环烷烃 烷烃的分类、命名（普通命名法、习惯命名法），重要烷基的中英文名称。烷烃的异构现象：构造异构、构象异构及其表示方法。烷烃的化学反应：氧化和燃烧、热裂、甲烷的卤代反应。认识反应过程中的能量变化，反应热、活化能、相对反应活性、过渡态等。 有机化合物物理性质：状态、沸点、熔点、密度、溶解度和光谱性的概念。分子间力和物理性质的关系。 环烷烃的基本化学性质，小环化合物的反应特性。环己烷的构象及表示方法。 （三）烯烃 烯烃的结构、命名、异构现象。烯烃的化学反应：催化加氢、亲电加成反应、马尔科夫尼柯夫规则、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、聚合反应。自由基的相对稳定性次序。 （四）炔烃和二烯烃 炔烃的结构、命名；其物理性质、波谱特点。炔的化学反应：炔氢的酸性，还原反应、亲电加成反应、亲核加成反应、氧化与聚合。 二烯烃的分类、结构与命名；共轭二烯的结构特点，共轭体系的类型，共轭二烯的反应性（1，2－加成与1，4－加成）。 （五）立体化学基础 对映异构体的理化性质、外消旋体。对映异构体的表示方法：费歇尔投影式。对映异构体构型的命名： DL 命名法、 RS 命名法、旋光异构体的数目、非对映体、内消旋体。 （六）芳香烃 芳香族化合物及芳香性的概念。苯的结构特征及表示方法、苯衍生物的异构、命名。苯的物理及波谱特征。 苯的亲电取代反应及其机理：卤代、硝化、磺化、傅瑞德尔－克拉夫茨反应。萘、蒽、菲的结构、命名。 （七）卤代烃 卤代烷的分类与命名。卤代烷的物理性质及波谱特征，多卤代烷的稳定性与氟代烷的用途。 卤代烷的化学反应：取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的生成（格氏试剂）。 （八）醇、酚和醚 醇的分类和命名、物理性质、氢键对沸点的影响，醇的波谱特性。 醇的结构，化学反应：取代、与卤化磷反应、与卤化亚砜反应、消除反应、成酯反应、氧化和脱氢的反应、二元醇的特殊反应（高碘酸氧化）、频哪醇重排；醇的一般制备方法。 酚的结构、分类和命名。酚的物理性质和波谱特征。酚的化学反应：酸性，取代基对酸性的影响，醚的生成，。酚的其它反应：三氯化铁显色反应、氧化反应、酚－醛树脂。酚的一般制备方法。 醚的分类、命名、结构和物理性质，醚的化学反应：烊盐的生成，醚键的断裂、自动氧化。 （九）醛和酮 羰基化合物的结构、分类和命名。醛、酮的物理性质和波谱特征。羰基的亲核加成反应：亲核加成反应机理，电性因素及立体因素对反应活性的影响。与各种亲核试剂的加成产物。羰基的其它重要反应：α－H引起反应、氧化和还原反应、魏惕希反应、达尔森反应、安息香缩合、甲醛的聚合等。 （十）羧酸和取代羧酸 羧酸的分类、命名、物理性质和波谱特征。羧酸的结构与酸性，羧酸的化学反应：成盐、羧羟基的取代、还原、 α -H 以及脱羧反应、二元羧酸的热解反应。羧酸的一般合成方法及丙二酸酯法。 （十一）羧酸衍生物 酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈的分类命名，羧酸衍生物稳定性顺序及相应化学反应：水解、胺解、醇解、还原反应、酯缩合、霍夫曼降解、贝克曼重排。 羧酸衍生物的制备。 （十二）碳负离子的反应 羟醛缩合型反应